Tabla de contenido
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Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
5.1
Limpieza y
cuidados
5.2
Indicaciones para
la eliminación
5.3
Directrices /
Normas
• Los únicos trabajos que debe realizar en el aparato por sí mismo son tareas de
limpieza.
• Después de cada aplicación, limpie los dos diodos luminosos con un paño
húmedo y un jabón suave.
• No use en ningún caso detergentes agresivos o cepillos fuertes.
• No sumerja en agua el aparato ni el cable con los diodos luminosos. Si un
líquido hubiera penetrado en el aparato, retire inmediatamente la pila y
póngase en contacto con su establecimiento especializado.
• El aplicador nasal puede desinfectarse con un desinfectante alcohólico, por
ej. etanol de 70 %.
• En su establecimiento especializado puede adquirir aplicadores nasales
adicionales (Artículo n° 45005) para que varias personas pueden utilizar su
aparato Medinose Plus en condiciones higiénicas.
• Extraiga la batería del aparato si no lo va a usar durante mucho tiempo. Así
evitará derrames de la pila.
• Si utiliza el aparato siguiendo estas instrucciones de uso, no se requiere
ningún otro tipo de mantenimiento o comprobación.
Elimine su aparato eléctrico tras su vida útil conforme a la normativa de
protección del medio ambiente.
Los embalajes se pueden volver a utilizar o aprovecharse como materia prima,
las piezas de metal deben llevarse al chatarrero, los plásticos, los componentes
eléctricos y electrónicos deben eliminarse como chatarra eléctrica.
Retire las pilas antes de deshacerse del aparato. No arroje las pilas usadas a la
basura sino al contenedor de residuos especiales, o deposítelas en los recolec-
tores de pilas de los comercios especializados.
Para informarse sobre el reciclado, diríjase a las autoridades locales o a su
distribuidor.
El aparato Medinose Plus de MEDISANA lleva la marca CE (marca de confor-
midad), "CE 0473" que confirma la conformidad del aparato con la "Directiva
93/42/EEC del Consejo del 14 de junio de 1993 relativa a Dispositivos
Médicos".
Importador a la UE en el sentido de la directiva de la Unión Europea 93/42/CEE
es la empresa Trebs B.V., NL-6467 JE-Kerkrade
MEDISANA dispone de la declaración de conformidad correspondiente.
Clasificación del aparato: Tipo BF
5 Generalidades
E
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