- Llene un recipiente de tamaño adecuado para contener todos los componentes individuales que se van a desinfectar con una
solución de agua potable y desinfectante, respetando las proporciones indicadas en el envase del desinfectante.
- Sumerja completamente cada componente individual en la solución, teniendo cuidado de evitar la formación de burbujas de aire
en contacto con los componentes. Deje sumergidos los componentes durante el tiempo indicado en el envase del desinfectante, y
asociado a la concentración elegida para la preparación de la solución.
- Recupere los componentes desinfectados y enjuáguelos a fondo con agua potable tibia.
- Después de desinfectar los accesorios, agítelos enérgicamente y colóquelos sobre una toalla de papel o, alternativamente, séquelos
con un chorro de aire caliente (por ejemplo, un secador de pelo).
- Elimine la solución siguiendo las instrucciones del fabricante del desinfectante.
Esterilización
El procedimiento de esterilización descrito en este apartado solo es eficaz en los componentes tratados si se respeta en todos sus
puntos y solo si los componentes para tratar se higienizan previamente, y se valida de acuerdo con la norma ISO 17665-1.
Equipo: Esterilizador de vapor con vacío fraccionado y sobrepresión conforme a la norma EN 13060.
Procedimiento: Envase cada componente individual que se va a tratar en un sistema o embalaje de barrera estéril conforme a la
norma EN 11607. Introduzca los componentes embalados en el esterilizador de vapor, asegurándose de mantener el recipiente (9) en
posición vertical.
Realice el ciclo de esterilización de acuerdo con las instrucciones de uso del equipo seleccionando en primer lugar una temperatura
de:
(método A): 134 °C y un tiempo de 10 minutos primero.
(método B): 121 °C y un tiempo de 20 minutos primero.
Conservación:
Después de higienizar, desinfectar o esterilizar, vuelva a montar el recipiente y los tubos de conexión siguiendo las instrucciones del
«ESQUEMA DE CONEXIÓN».
Al final de cada uso, guarde el dispositivo médico completo con sus accesorios en un lugar seco y sin polvo.
• El control manual del flujo aspirado (15) es un producto estéril desechable y debe sustituirse cada vez que se utilice.
• El FILTRO HIDRÓFOBO ANTIVIRAL Y ANTIBACTERIANO (7) es un producto de un solo uso y debe sustituirse cada vez que se utilice.
6a
PREPARACIÓN HIGIÉNICA EN EL ENTORNO DOMÉSTICO
✓
método A
✓
método B
✓
método C
✓
MÁX. 300
VECES
PREPARACIÓN HIGIÉNICA EN UN ENTORNO CLÍNICO U HOSPITALARIO
✓
método A
MÁX. 50
VECES
método B
\
✓: previsto \: no previsto
Tabla de métodos previstos / accesorios para pacientes
6b
6c
Higienización
✓
✓
✓
✓
✓
✓
Desinfección
✓
✓
MÁX. 300
MÁX. 300
VECES
VECES
Esterilización
✓
✓
MÁX. 50
MÁX. 50
VECES
VECES
\
\
8
9
10
✓
✓
✓
✓
✓
✓
✓
✓
✓
✓
✓
\
MÁX. 300
MÁX. 300
VECES
VECES
\
\
\
✓
✓
\
MÁX. 50
MÁX. 50
VECES
VECES
63
10a
11
✓
✓
✓
✓
✓
✓
✓
✓
MÁX. 300
MÁX. 300
VECES
VECES
\
\
✓
✓
MÁX. 50
MÁX. 50
VECES
VECES