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Idiomas disponibles
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Commandes d'utilisation et indicateurs d'état du système
ISO 7000 : symboles graphiques à utiliser sur
l'équipement – index et sommaire
Lire le manuel d'utilisation avant la mise
en marche. Reg. # 1641
Température de stockage ou de
fonctionnement. Reg. # 0632
Plage d'humidité de stockage. Reg. # 2620
Limite de température atmosphérique.
Reg. # 2621
Maintenir à l'abri de l'humidité.
Reg. # 0626
Nom et adresse du fabricant. Reg. # 3082
Attention, consulter la documentation
fournie. Reg. # 0434A
Référence catalogue. Reg. # 2493
Numéro de série. Reg. # 2498
Haut. Reg. # 0623
Fragile, manipuler avec soin. Reg. # 0621
Limite de cumul en fonction du numéro.
Reg. # 2403
ISO 7010 : symboles graphiques – couleurs de sécurité
et étiquettes de sécurité – étiquettes de sécurité
enregistrées
Le manuel d'instruction doit être lu.
Reg. # M002
Tenir à l'écart des flammes nues, du
feu, des étincelles. Source d'incendie
ouverte interdite et interdiction de fumer.
Reg. # P003
Ne pas fumer à proximité de l'appareil ou
pendant son fonctionnement. Reg. # P002
Pièce appliquée de type BF (degré de
protection contre les chocs électriques).
Reg. # 5333
Avertissement. Reg. # W001
NewLife Intensity 10
Directive du Conseil européen 93/42/CEE relative aux
dispositifs médicaux
Représentant agréé au sein de l'Union
européenne
Si l'étiquette de l'identifiant unique du
produit (UDI) du produit porte le symbole
CE ####, l'appareil est conforme aux
exigences de la directive 93/42 / CEE
concernant les dispositifs médicaux. Le
symbole CE #### indique le numéro de
l'organisme notifié.
Symboles internes
Tenir éloigné des matériaux, huiles et
graisses inflammables.
Agence de sécurité pour CAN/CSA C22.2
no 60601-1-14 pour les appareils
électromédicaux. Certifié pour les
marchés des États-Unis et du Canada,
conformément aux normes des États-Unis
et du Canada en vigueur.
Ne pas démonter.
Si présent sur le panneau d'alarme de
l'appareil, indique qu'une interruption
de l'alimentation externe a été détectée.
Si présent sur le panneau d'alarme
de l'appareil, indique une faible
concentration d'oxygène dans la sortie
de l'appareil.
ON (mise en marche de l'interrupteur)
ON (mise en arrêt de l'interrupteur)
Date de fabrication
Équipement de Classe II
21 CFR 801.15 : code de la réglementation fédérale,
chapitre 21
La loi fédérale restreint cet appareil à
la vente par, ou sur ordonnance d'un
médecin.
CEI 60601-1 : appareil électro-médical – Partie 1 –
Règles générales de sécurité de base et performances
essentielles.
Équipement protégé contre les gouttes
d'eau - IP21
PN MN239-C4 F | Manuel d'utilisation
FRE - 27
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