NewLife Intensity 10
Elementy sterowania i wskaźniki stanu systemu
ISO 7000: Symbole graficzne stosowane w urządzeniach
— indeks i streszczenie
Przed rozpoczęciem użytkowania
przeczytać instrukcję obsługi.
Reg. # 1641
Zakres temperatur przechowywania lub
pracy. Reg. # 0632
Zakres wilgotności podczas
przechowywania. Reg. # 2620
Limit ciśnienia atmosferycznego.
Reg. # 2621
Chronić przed deszczem. Przechowywać
w suchym miejscu. Reg. # 0626
Nazwa i adres producenta. Reg. # 3082
Przestroga: Zapoznać się z dołączoną
dokumentacją. Reg. # 0434A
Numer katalogowy. Reg. # 2493
Numer seryjny. Reg. # 2498
Góra. Reg. # 0623
Ostrożnie. Reg. # 0621
Maksymalna liczba opakowań, które
można na sobie ustawić. Reg. # 2403
ISO 7010: Symbole graficzne — kolory i znaki
ostrzegawcze — zarejestrowane znaki ostrzegawcze
Przeczytać instrukcję obsługi.
Reg. # M002
Przechowywać z dala od nieosłoniętego
płomienia, ognia i źródeł iskrzenia.
Chronić przed źródłem zapłonu. Zakaz
palenia. Reg. # P003
Nie palić w pobliżu ani podczas obsługi
urządzenia. Reg. # P002
Część klasy BF (stopień ochrony przed
porażeniem elektrycznym). Reg. # 5333
Ostrzeżenie. Reg. # W001
352 — POL
PN MN239-C4 F | Instrukcja obsługi
Dyrektywa Rady 93/42/EWG dotycząca wyrobów
medycznych
Autoryzowany przedstawiciel w Europie
Jeżeli na etykiecie niepowtarzalnego
identyfikatora urządzenia (UDI) znajduje
się symbol CE ####, urządzenie to spełnia
wymagania dyrektywy 93/42 / EWG
dotyczącej wyrobów medycznych. Symbol
CE #### wskazuje numer jednostki
notyfikowanej.
Symbole wewnętrzne
Przechowywać z dala od materiałów
łatwopalnych, olejów i smarów
Agencja bezpieczeństwa
CAN/CSA C22.2 nr 60601-1-14 dla
elektrycznych urządzeń medycznych.
Dopuszczone do obrotu w Stanach
Zjednoczonych i Kanadzie. Zgodne
z mającymi zastosowanie normami
w Stanach Zjednoczonych i Kanadzie
Nie rozbierać
Ten symbol wyświetlany na pulpicie
ostrzegawczym urządzenia oznacza, że
wykryto przerwę w zasilaniu ze źródła
zewnętrznego
Ten symbol wyświetlany na pulpicie
ostrzegawczym urządzenia oznacza niskie
stężenie tlenu na wylocie urządzenia
WŁ. (przełącznik zasilania w pozycji
włączonej)
WYŁ. (przełącznik zasilania w pozycji
wyłączonej)
Data produkcji
Urządzenie klasy II
21 CFR 801.15: Kodeks przepisów federalnych, tytuł 21
Prawo federalne dopuszcza sprzedaż tego
urządzenia wyłącznie przez lekarza lub na
jego zlecenie
IEC 60601-1: Medyczne urządzenia elektryczne —
część 1: Wymagania ogólne dotyczące bezpieczeństwa
podstawowego oraz funkcjonowania zasadniczego
Sprzęt kroploszczelny — IP21