Streifeneder ortho.production KINEGEN.comfort 3A1010 Instrucciones De Uso página 8

Die Feinjustierungen durch Vorbringerfeder und Achsreibung erfordern gegebenenfalls
ein Nachjustieren der pneumatischen Einstellungen. So kann beispielsweise die Erhöhung
der Federvorspannung ein Erhöhen der Extensionsdämpfung erfordern, eine Erhöhung
der Achsreibung dagegen die Reduktion der pneumatischen Widerstände.
Die Ventilschrauben bei Verwendung nie komplett zudrehen, da die Ventile sonst bei
Bewegung beschädigt werden können!
Extensionsdämpfung nie so hoch einstellen, dass eine volle Streckung des Kniegelenks
nicht mehr möglich ist. Die flektierte Gelenkstellung führt dann unweigerlich zum Sturz
des Patienten!
Ausgangspunkt für die Justierung ist die Werkseinstellung der Pneumatik:
Flexion: im Uhrzeigersinn bis zum Widerstand
Extension: im Uhrzeigersinn bis zum Widerstand
* Die Schrauben (E) und (F) dürfen nur so weit gedreht werden, bis ein leichter Wider-
stand zu spüren ist. Während die Schrauben ganz zu gedreht sind darf das Kniegelenk
nicht abgewinkelt werden da dies die Pneumatik beschädigt.
Individuelle Anpassung des Extensionsanschlags
„
Um den Extensionsanschlag individuell einzustellen, entfernen Sie das Cover vom Oberteil
des Kniegelenks. Drehen Sie mit einem Sechskant-Schraubendreher SW2 vorsichtig beide
Gewindestifte (Abb. 4, C) mit gleicher Gradzahl im Uhrzeigersinn hinein, um einen früheren
Extensionsanschlag zu gewährleisten.
Wartung und Service
„
Bei allen beweglichen Teilen muss generell nach 6 Monaten, bei allen festen Strukturteilen
nach 12 Monaten, eine Sicht- und Funktionsprüfung erfolgen. Zur Schmierung der aufeinander
gleitenden Metallflächen des Kniegelenks empfehlen wir das Gelenkfett Schmiermittel.
Bei Funktionsstörungen ist das Produkt zur Wartung einzusenden.
Wir weisen darauf hin, dass Reparaturen am Produkt nur durch die Streifeneder
ortho.production GmbH durchgeführt werden dürfen.
Konformitätserklärung
„
Die Streifeneder ortho.production GmbH erklärt als Hersteller in alleiniger Verantwortung, dass
das Produkt den Anforderungen der Verordnung (EU) 2017/745 für Medizinprodukte (MDR)
entspricht.
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drehen und drei volle Umdrehungen zurück
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drehen und acht volle Umdrehungen zurück
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