Especificações Técnicas - Gima SUPER VEGA Manual De Istrucciones

P
6.
O dispositivo médico exige atenção especial em termos de compatibilidade eletromagnética e deve ser instalado e utilizado de
acordo com as informações fornecidas com os documentos anexados: o dispositivo New Askir 30 deve ser instalado e utilizado
distante de aparelhos de comunicação de radiofrequência móveis e portáteis (telemóveis, transmissores-recetores, etc.), que
7.
podem interferir com o dispositivo.
8.
Para descartar o equipamento e respectivos acessórios deverá respeitar as regulamentações em vigor de cada país.
dispositivo, não danifique as peças eléctricas e mecânicas. Contacte sempre a assistência técnica da GIMA.
Nenhuma das peças mecânicas e eléctricas foi concebida para ser reparada pelos clientes ou utilizadores finais. Não abra o
9.
Utilizar o dispositivo em condições diferentes daquelas expressas neste manual, pode resultar em sérios danos que
10. Utilizar o dispositivo em condições ambientais diferentes das que estão indicadas neste manual, poderá prejudicar seriamente
prejudicam a segurança e as características técnicas deste dispositivo.
11. Alguns componentes do aparelho têm dimensões reduzidas e podem ser engolidos por crianças; por isso, conservar o
a segurança e as características técnicas do mesmo;
dispositivo fora do alcance das crianças; manter os acessórios longe do alcance das crianças. Crianças e pessoas incapazes
devem sempre utilizar o dispositivo médico sob a atenta supervisão de um adulto com plenas capacidades mentais.
12. Não deixar sem vigilância o dispositivo em locais acessíveis a crianças e/ou pessoas que não têm plena capacidade mental
Não deixar o dispositivo sem vigilância em locais acessíveis a menores e/ou deficientes.
13. ATENÇÃO: Não modificar este aparelho sem a autorização do fabricante Gima S.p.A. Nenhuma peça elétrica e/ou mecânica
para evitar riscos de estrangulamento com o cabo de alimentação.
contida no dispositivo foi concebida para ser reparada pelo utilizador. A inobservância do que indicado acima pode
14. O dispositivo médico pode entrar em contacto com o paciente através do Cateter de sucção componentes que estão de acordo
comprometer a segurança do dispositivo.
15. O produto e as suas peças são biocompatíveis, de acordo com os requisitos da norma EN 60601-1.
com os requisitos da norma ISO 10993-1 e, portanto, não provocam reações alérgicas e irritação da pele.
16. O funcionamento do dispositivo é muito simples e, portanto, não são necessárias medidas adicionais além do que indicado
neste manual de utilização.
O fabricante não pode ser responsabilizado por danos acidentais ou indirectos causados pela modificação
ou reparação sem autorização, nem pelos danos causados aos seus componentes devido a um acidente ou
utilização imprópria.
Qualquer modificação/reparação do dispositivo anula a garantia e a conformidade com os requisitos
técnicos previstos pela norma MDD 93/42/CEE (e alterações subsequentes) e as suas directivas.
MODELO
TIPOLOGIA (MDD 93/42/EEC)
CLASSIFICAÇÃO UNI EN ISO 10079-1
VOLTAGEM
CONSUMO
FUSÍVEL
PRESSÃO MÁXIMA DE SUCÇÃO (sem reservatório)
PRESSÃO MÍNIMA DE SUCÇÃO (sem reservatório)
FLUXO MÁXIMO (sem reservatório)
PESO
DIMENSÕES
CICLO DE FUNCIONAMENTO
CONDIÇÕES DE TRABALHO
CONDIÇÕES DE CONSERVAÇÃO E DE TRANSPORTE
As especificações técnicas podem ser alteradas sem aviso prévio!
Para limpar as partes externas do dispositivo use sempre um tecido de algodão humedecido com detergente. Não aplique
detergentes abrasivos ou solventes.
EVITE QUE AS PEÇAS INTERNAS DO DISPOSITIVO ENTREM EM CONTACTO COM LÍQUIDOS. NUNCA LIMPE O
EQUIPAMENTO COM ÁGUA.
Durante todas as operações de limpeza deverá usar luvas de protecção e uma bata (caso seja necessário use uma máscara facial e
óculos) de forma a evitar entrar em contacto com substâncias contaminantes (após cada ciclo de utilização da máquina)
ESPECIFICAÇÕES TÉCNICAS
Temperatura ambiente:
Percentagem de humidade:
Pressão atmosférica:
Temperatura ambiente:
Percentagem de humidade:
Pressão atmosférica:
LIMPAR A UNIDADE CENTRAL
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APARELHO DE SUCÇÃO CIRÚRGICO SUPER VEGA
Dispositivo Medico Class IIa
ELEVADA ASPIRAÇÃO/ELEVADO FLUXO
230 V ~ / 50 Hz
110 VA
F 1 x 1.6A L 250 V
-80 kPa (-0.80 Bar)
Less -40kPa (- 0.40 bar)
40 l /min
3.6 Kg
350 x 210 x 180mm
FUNCIONAMENTO NON-STOP
5 ÷ 35°C
10 ÷ 93% RH
700 ÷ 1060 hPa
- 25 ÷ 70°C
0 ÷ 93% RH
500 ÷ 1060 hPa