Datos Técnicos - Beurer IH 18 Manual De Instrucciones

Problemas/ Posible causa/Solución
Preguntas
¿Tarda más Se debe a razones técnicas. A tra-
la inhalación vés de los orificios de la mascarilla
con la masca- se respira menos medicamento por
rilla? inhalación que con el tubo de bo-
ca. El aerosol se mezcla con el aire
ambiente a través de los orificios.
¿Por qué de- Hay dos motivos:
be sustituirse 1. Para garantizar un espectro de
periódica- partículas efectivo desde el pun-
mente el ne- to de vista terapéutico, el orificio
bulizador? de la boquilla no debe superar
un diámetro concreto. Debido
a la solicitación mecánica y
térmica, el material plástico está
sometido a un continuo desgas-
te. La boquilla [8] es una pieza
muy delicada. Estos factores
pueden afectar a la composición
de las minúsculas gotas del
aerosol, lo que, a su vez, afecta
directamente a la eficacia del
tratamiento.
2. Asimismo, se recomienda cam-
biar periódicamente el nebuliza-
dor por razones de higiene.
¿Debería Sí, resulta indispensable por moti-
tener cada vos de higiene.
persona su
propio nebuli-
zador?
11. Datos técnicos
IH 18
Modelo
IH 18/1
Type
Dimensiones 160 x 155 x 84 mm
(AnchxAltxProf)
Peso 1,3 kg
Presión aprox. 0,8 a 1,45 bares
de trabajo
Volumen de llena- mín. 2 ml
do nebulizador máx. 8 ml
Flujo de medica- aprox. 0,4 ml/min
mento
Intensidad acú- aprox. 52 dBA
stica (según DIN EN 13544-1, apartado 26)
Potencia 230 V~; 50 Hz; 230 VA
UK: 240 V~; 50 Hz; 240 VA
Vida útil prevista 1000 h
Condiciones de Temperatura: +10 °C a +40 °C
servicio Humedad relativa del aire:
de 10 % a 95 %
Presión ambiental:
de 700 hPa a 1060 hPa
Condiciones de Temperatura: 0 °C a +60 °C
almacenamiento Humedad relativa del aire:
y de transporte de 10 % a 95 %
Presión ambiental:
de 500 hPa a 1060 hPa
Propiedades del Caudal: 5,31 l/min
aerosol Salida del aerosol: 0,171 ml
Tasa de salida del aerosol:
0,082 ml/min
Tamaño de las partículas (MMAD):
3,16 µm
El número de serie se encuentra en el aparato o en el
compartimento de las pilas.
Salvo modificaciones técnicas.
Diagrama Tamaños de partículas
Las mediciones se realizan con una solución de fluo-
ruro sódico con un "Next Generation Impactor" (NGI).
Así pues, el diagrama puede no ser aplicable a suspen-
siones o medicamentos altamente viscosos. Puede ob-
tener más información del fabricante de la medicación.
Nota
¡No garantizamos el correcto funcionamiento de este
aparato si se usa al margen de las especificaciones!
Nos reservamos el derecho de efectuar modificaciones
técnicas para mejorar y perfeccionar el producto. Este
aparato y sus accesorios cumplen las normas europeas
EN60601-1, EN60601-1-2 (CISPR 11, IEC 61000-3-2,
IEC 61000-3-3, IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3,
IEC 61000-4-4, EC 61000-4-5, IEC 61000-4-6,
IEC 61000-4-7, IEC 61000-4-8, IEC 61000-4-11) y
EN13544-1 y está sujeto a las medidas especiales de
precaución relativas a la compatibilidad electromagné-
tica. Este aparato satisface los requisitos especificados
en las directrices europeas sobre productos sanitarios
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