Dati Tecnici - Beurer IH 18 Manual De Instrucciones

Problemi/ Possibile causa/rimedio
domande
Dopo il Questo è tecnicamente normale e
trattamento inevitabile. Sospendere l'inalazio-
rimane della ne, non appena si avverte un netto
soluzione cambiamento nel rumore prodotto
all'interno dall'apparecchio.
del nebuliz-
zatore.
A che cosa 1. Nel caso dei neonati, la mascheri-
è necessario na deve coprire naso e bocca per
prestare garantire un'inalazione efficace.
attenzione 2. Anche nel caso dei bambini la
per il tratta- mascherina deve coprire naso e
mento dei bocca. L'utilizzo su una persona
bambini e addormentata non ha molto senso,
dei neonati? in quanto l'inalazione non è suffi-
ciente a far penetrare abbastanza
farmaco nei polmoni.
Avvertenza: il trattamento di un
bambino deve essere effettuato
sempre sotto la supervisione di un
adulto.
L'inalazio- Questo è tecnicamente inevitabile.
ne con la A causa dei fori nella mascherina,
mascherina ad ogni respiro viene inalato meno
dura di più? farmaco rispetto a quando si utilizza
il boccaglio. L'aerosol, attraverso i
fori, viene disperso nell'ambiente.
Perché il ne- Alla base di ciò vi sono due ragioni:
bulizzatore 1. Al fine di garantire un trattamento
deve essere quanto più efficace, il foro dell'u-
sostituito gello non deve superare un certo
regolarmen-
diametro. A causa di fattori sia
te? meccanici che termici la plastica
è soggetta a usura, e l'ugello
di innesto [8] è particolarmente
sensibile. In questo modo può
variare anche la composizione
delle goccioline dell'aerosol, il che
influisce direttamente sull'efficacia
del trattamento.
2. Inoltre, una regolare sostituzione
del nebulizzatore è consigliabile
anche per ragioni igieniche.
È neces- Per motivi igienici è assolutamente
sario un indispensabile.
nebulizza-
tore diverso
per ogni
utilizzatore?

11. Dati tecnici

Modello IH 18
Type IH 18/1
Dimensioni (lar- 160 x 155 x 84 mm
ghezza, altezza,
profondità)
Peso 1,3 kg
Pressione ca. 0,8 a 1,45 bar
operativa
Capacità del min. 2 ml
nebulizzatore max. 8 ml
Flusso del ca. 0,4 ml/min
farmaco
Pressione ca. 52 dBA
sonora (secondo. DIN EN 13544-1 paragrafo 26)
Allacciamento 230 V~; 50 Hz; 230 VA
elettrico UK: 240 V~; 50 Hz; 240 VA
Ciclo di vita 1000 h
previsto
Condizioni di Temperatura: da +10 °C a +40 °C
funzionamento Umidità relativa dell'aria: 10% a 95%
Pressione ambiente: da 700 hPa a
1060 hPa
Condizioni di Temperatura: da 0 °C a +60 °C
trasporto e Umidità relativa dell'aria: 10% a 95%
immagazzina- Pressione ambiente: da 500 hPa a
mento 1060 hPa
Caratteristiche
Flusso: 5,31 l/min
Erogazione aerosol: 0,171 ml
aerosol
Tasso di erogazione: 0,082 ml/min
Dimensione particelle (MMAD):
3,16 µm
Il numero di serie si trova sull'apparecchio o nel vano
batterie.
Con riserva di modifiche tecniche.
Diagramma dimensioni particelle
Le misurazioni sono state eseguite con una soluzione di
fluoruro di sodio e un "Next Generation Impactor" (NGI).
Il diagramma non è quindi applicabile a sospensioni o a
farmaci particolarmente densi. Per ulteriori informazioni
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