Teknik Veriler; Elektromanyetik Uyumluluk Hakkında Bilgiler - Beurer IH 18 Manual De Instrucciones

Sorunlar/ Olası neden/çözüm
sorular
Maskeyle en- Bu teknik nedenlerden dolayıdır.
halasyon daha Maske deliklerinden alınan nefes
uzun sürüyor. başına, ağızlık ile olduğundan
daha az ilaç teneffüs edersiniz.
Aerosol, delikler üzerinden oda
havası ile karışır.
Nebülizatör
Bunun iki nedeni vardır:
neden düzenli 1. Tedavi için etkili bir parçacık
olarak değişti- spektrumunun olmasını
rilmelidir? sağlamak için ağızlık deliği
belirli bir çaptan daha büyük
olmamalıdır. Mekanik ve termik
stresten dolayı plastik malzeme
belirli bir ölçüde aşınmaya ma-
ruz kalır. Ağızlık başlığı [8] olduk-
ça hassastır. Bunun sonucunda
aerosolün damlacık bileşimi de
değişebilir, bu da tedavinin etkili
olmasını doğrudan etkiler.
2. Ayrıca hijyen nedeniyle de
nebülizatörün düzenli olarak
değiştirilmesi önerilir.
Herkesin kendi Hijyenik açıdan bu mutlaka
nebülizatörü gereklidir.
mü olmalı?

11. Teknik veriler

Model IH 18
Tip IH 18/1
Ölçüler (GxYxD) 160 x 155 x 84 mm
Ağırlık
1,3 kg
Çalışma basıncı yakl. 0,8 ile 1,45 bar
Nebülizatör dol- min. 2 ml
durma hacmi maks. 8 ml
İlaç akışı yakl. 0,4 ml/dak
Ses seviyesi yakl. 52 dBA
(DIN EN 13544-1 Bölüm 26 uyarınca)
Elektrik bağlantısı 230 V~; 50 Hz; 230 VA
UK: 240 V~; 50 Hz; 240 VA
Tahmini kullanım 1000 saat
ömrü
Kullanım şartları Sıcaklık: +10 °C ile +40 °C
Bağıl nem: %10 ile %95 arası
Ortam basıncı: 700 hPa ile 1060 hPa
arası
Saklama ve Sıcaklık: 0 °C ile +60 °C
taşıma koşulları Bağıl nem: %10 ile %95 arası
Ortam basıncı: 500 hPa ile 1060 hPa
arası
Aerosol özellikleri Debi: 5,31 l/dak
Aerosol çıkışı: 0,171 ml
Aerosol çıkış hızı: 0,082 ml/dak
Parçacık büyüklüğü (MMAD): 3,16 µm
Seri numarası, cihazın üzerinde veya pil bölmesindedir.
Teknik değişiklik hakkı saklı tutulmuştur.
Partikül büyüklükleri grafiği
Ölçümler "Next Generation Impactor" (NGI) özellikli bir
sodyum florür çözeltisi ile gerçekleştirilir.
Grafik bu nedenle süspansiyonlar veya çok koyu kı-
vamlı ilaçlar için geçerli olmayabilir. Bununla ilgili ayrın-
tılı bilgileri ilgili ilaç üreticisinden alabilirsiniz.
Not
Cihaz belirtilen şartlar dışında kullanılırsa kusursuz
çalışması garanti edilememektedir! Ürünü iyileştir-
mek ve geliştirmek için teknik değişiklik yapma hak-
kımız saklıdır. Bu cihaz ve aksesuarları, EN60601-
1 ve EN60601-1-2 (CISPR 11, IEC 61000-3-2,
IEC 61000-3-3, IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3,
IEC 61000-4-4, EC 61000-4-5, IEC 61000-4-6,
IEC 61000-4-7, IEC 61000-4-8, IEC 61000-4-11) ile
EN13544-1 normlarına uygundur ve elektromanyetik
uyumluluk ile ilgili özel güvenlik tedbirlerine tabidir. Bu
cihaz, tıbbi ürünler için Avrupa yönetmeliği 93/42/EEC
ve Alman Tıbbi Ürün Kanununa uygundur.
Elektromanyetik uyumluluk hakkında bil-
giler
• Cihaz, konutlar dahil olmak üzere bu kullanım kıla-
vuzunda belirtilen tüm ortamlarda çalıştırılabilir.
• Elektromanyetik parazit mevcudiyeti olduğunda ci-
hazın fonksiyonlarının duruma bağlı olarak kısıtlanma
ihtimali vardır. Bunun sonucunda örneğin hata mesaj-
ları görülmesi veya ekranın/cihazı devre dışı kalması
mümkündür.
• Bu cihaz başka cihazların hemen yanında veya başka
cihazlar ile üst üste koyularak kullanılmamalıdır, aksi
halde cihazın hatalı çalışması söz konusu olabilir.
Bahsedilen şekilde bir kullanım kesinlikle kaçınılmaz-
sa, gerektiği gibi çalıştıklarından emin olmak için bu
cihaz ve diğer cihazlar gözlemlenmelidir.
59