F&P Airvo2 Manual Del Usuario página 104

ESPECIFICAÇÕES DO PRODUTO
295 mm x 170 mm x 175 mm
Dimensões
(11,6" x 6,7" x 6,9")
2,2 kg (4,8 lb) apenas o equipamento,
Peso 3,4 kg (7,5 lb) embalado numa bolsa
incl. acessórios
Frequência de
50-60 Hz
fornecimento
Corrente/voltagem 100-115 V 2,2 A (2,4 A máx.†)
elétrica 220-240 V 1,8 A (2,0 A máx.†)
Nível de ruído Os alarmes excedem 45 dbA a 1 m
Pausa do alarme
115 segundos
audível
Vida útil prevista 5 anos
A porta série é utilizada para realizar
Porta série o download dos dados do produto
através do software F&P Infosmart™.
10 minutos até aos 31 °C (88 °F),
30 minutos até aos 37 °C (98,6 °F)
Tempo de
utilizando uma câmara MR290 com
aquecimento
débito de 35 L/min e temperatura
inicial de 23 ± 2 °C (73 ± 3 °F)
*
As taxas de débito são medidas em BTPS (Temperatura Corporal/Pressão, Saturada)
† A corrente de arranque poderá alcançar os 50 A
CONDIÇÕES DE FUNCIONAMENTO
Temperatura ambiente
Humidade
Altitude
Modo de
funcionamento
AVISO
• Não utilizar o equipamento a uma altitude superior a 2000 m (6000 pés) ou fora de um intervalo de temperaturas de
18 a 28 °C (64 a 82 °F). Fazê-lo pode afetar a qualidade do tratamento ou causar lesões ao doente.
Concebido em conformidade com
os requisitos das normas:
IEC 60601-1:2005 + A1:2012
IEC 60601-1-2:2014
ANSI/AAMI 60601-1:2005/(R) 2012
CAN/CSA-C22.2 No. 60601-1:2014
EN 60601-1:2006 + A1:2013
ISO 80601-2-74:2017
O equipamento acessório ligado à porta série do dispositivo deve dispor de certificação relativa à norma IEC 60601-1 ou
IEC 60950-1. Além disso, todas as configurações devem estar em conformidade com a norma de sistemas IEC 60601-
1-1. Qualquer pessoa que ligue equipamento adicional à parte de entrada de sinal ou à parte de saída de sinal estará a
configurar um sistema médico, pelo que é responsável por garantir que o mesmo cumpre os requisitos da norma de
sistemas IEC 60601-1-1. Em caso de dúvida, consulte o departamento de apoio técnico ou o seu representante local.
INSTRUÇÕES DE ELIMINAÇÃO
Instruções para Eliminação do Equipamento
Este equipamento contém componentes eletrónicos. Não o elimine juntamente com o lixo indiferenciado.
Entregue-o à Fisher & Paykel Healthcare ou elimine-o de acordo com as diretivas locais de eliminação
de componentes eletrónicos. Elimine de acordo com a diretiva de Resíduos de equipamentos elétricos e
eletrónicos (REEE) da União Europeia.
Instruções para Eliminação de Consumíveis
Coloque a interface, o circuito respiratório e a câmara num saco do lixo quando chegar ao final da sua vida
útil. Os hospitais devem efetuar a eliminação de acordo com o respetivo método padrão de eliminação de
produtos contaminados.
18 - 28 °C (64 - 82 °F)
HR de 10 - 95%
0 - 2000 m (6000 pés)
Funcionamento contínuo
O equipamento está em conformidade com os requisitos de compatibilidade
eletromagnética da norma IEC 60601-1-2. Em determinadas circunstâncias, o
equipamento pode afetar ou ser afetado por dispositivos nas proximidades devido
aos efeitos da interferência eletromagnética. A interferência eletromagnética
excessiva pode afetar o tratamento administrado pelo aparelho. Nesse caso,
experimente mudar o lugar do equipamento ou a localização do dispositivo que
está a causar interferência ou consulte o seu fornecedor de equipamentos médicos.
Para evitar potenciais interferências, não colocar qualquer parte do aparelho
ou acessórios a uma distância de até 30 cm (12") de qualquer equipamento de
comunicação por radiofrequência portátil ou móvel.
Definições de
temperatura desejada
Desempenho de
humidade
Temperatura máxima
do gás fornecido
Temperatura máxima
da superfície das
peças aplicadas
Intervalo de débito
(predefinição)
Intervalo de débito
(Modo Júnior)
Entrada máxima de
oxigénio
Precisão do
analisador de
oxigénio
CONDIÇÕES DE ARMAZENAMENTO
E TRANSPORTE
AIRVO
Temperatura ambiente
Humidade
Kits de circuito e câmara
Temperatura ambiente
Humidade
O equipamento pode levar até 24 horas a aquecer ou a arrefecer
a partir da temperatura mínima ou máxima de armazenamento
antes de ficar pronto a utilizar.
G – 14
37, 34, 31 °C
> 33 mg/L a um valor desejado de 37 °C
> 12 mg/L a um valor desejado de 34 °C
> 12 mg/L a um valor desejado de 31 °C
43 °C (109 °F)
(de acordo com a norma ISO 80601-2-74)
44 °C (111 °F)
(de acordo com a norma ISO 80601-2-74)
10-60 L/min*
2-25 L/min*
60 L/min
< ± 4 %
(na faixa de 25-95% O )
2
Condições de funcionamento:
18-28 °C (64-82 °F),
30-70% RH
-10 - 60 °C (14 - 140 °F)
10 - 95% HR, sem condensação
-10 - 50 °C (14 - 122 °F)
10 - 95% HR, sem condensação