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(continuación)
Mensaje
No puede
La unidad no puede alcanzar el ajuste de flujo deseado.
alcanzar
Verifique si el tubo respiratorio calentado o la interfaz del paciente están
obstruidos.
el flujo
Compruebe si el ajuste de flujo deseado es demasiado alto para la
deseado
interfaz del paciente utilizada (consulte («Configuración del AIRVO 2» -
«Seleccionar interfaz del paciente»).
Se le solicitará una confirmación.
ADVERTENCIAS
• La concentración del oxígeno administrado al paciente puede verse
afectada por cambios en los ajustes del flujo. Ajuste el nivel de oxígeno
de la fuente de oxígeno según sea necesario.
Verifique
La cámara se ha quedado sin agua.
el agua
Si la cámara se queda sin agua, es posible que el flotador esté dañado.
Reemplace la cámara y la bolsa de agua.
Para asegurarse de que la humidificación sea continua, asegúrese siempre
de que la cámara o la bolsa de agua no se queden sin agua.
No puede
La unidad no puede alcanzar el ajuste de temperatura deseada.
alcanzar
Se le solicitará una confirmación. La causa más probable es que la unidad
esté funcionando a una velocidad de flujo alta en condiciones ambientales
temperatura
bajas. Considere reducir el ajuste de flujo deseado.
deseada
ADVERTENCIAS
• La concentración del oxígeno administrado al paciente puede verse
afectada por cambios en los ajustes del flujo. Ajuste el nivel de oxígeno
de la fuente de oxígeno según sea necesario.
Verifique las
La unidad ha detectado que está funcionando en condiciones ambiente
inadecuadas.
condiciones de
Esta alarma puede estar causada por un cambio repentino en las
funcionamiento
condiciones ambientales. Deje la unidad en funcionamiento durante 30
minutos. Desconecte la unidad y reiníciela.
[Sin suministro
La unidad se ha desconectado de la toma de corriente/suministro eléctrico.
No hay alarma visual. La alarma acústica sonará durante al menos
eléctrico]
120 segundos. Si se vuelve a establecer el suministro eléctrico en este
momento, la unidad se reiniciará automáticamente.
ADVERTENCIAS
• Es necesario supervisar adecuadamente al paciente en todo momento. Si
se interrumpe la corriente, dejará de suministrarse la terapia.
LÍMITES DE ALARMA
La mayoría de los límites de la alarma están preprogramados. Las excepciones se mencionan a continuación.
El personal autorizado puede cambiar estos límites de las alarmas a otros valores. Los cambios se conservarán
durante o después de los cortes de corriente.
Condición de la alarma
O
demasiado bajo
2
O
demasiado alto
2
ADVERTENCIAS
• Puede existir un riesgo si se usan diferentes ajustes preestablecidos de la alarma en diferentes unidades dentro de una
misma área, por ejemplo, en una unidad de cuidados intensivos.
• Los límites de la alarma configurados en valores extremos pueden inutilizar la alarma.
COMPROBACIÓN DE LA FUNCIONALIDAD DEL SISTEMA DE ALARMA
La funcionalidad del sistema de alarma puede comprobarse en cualquier momento cuando la unidad
está encendida.
Retire el tubo respiratorio calentado. Debe ver la señal de la alarma visual de "Verifique el tubo" y escuchar
la señal acústica de la alarma. Si no hay una señal de alarma, no utilice la unidad y consulte el manual
técnico del AIRVO 2 para obtener una guía de resolución de problemas. Si el problema persiste, póngase
en contacto con su representante de Fisher & Paykel Healthcare.
SEÑALES AUDIBLES DE INFORMACIÓN
Además de las señales audibles de alarma, se incluyen señales audibles de información. Se describen
a continuación.
Melodía
Secuencia ascendente de 5 tonos
Secuencia ascendente de 3 tonos
Un tono cada 5 segundos
Un tono cada 30 segundos
Significado
Límite de alarma configurado en fábrica
21 % O
2
95 % O
2
B – 11
Posibles valores preestablecidos
21 o 25 % O
30 – 100 % O
Significado
Ha aparecido el símbolo «Listo para usar»
Activación/desactivación del modo Junior
Nivel medido de oxígeno ≥ 33 % al apagar
Nivel de oxígeno > 95 %
Afecta la
Retrasos
entrega de:
< 120
Oxígeno
segundos
<30
Humedad
minutos
30 +/- 3
Humedad
minutos
60 +/- 6
Humedad
segundos
Oxígeno,
< 5
humedad.
segundos
2
en aumentos del 5 %
2,
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