F&P Airvo2 Manual Del Usuario página 32

ESPECIFICACIONES DEL PRODUCTO
295 mm x 170 mm x 175 mm
Dimensiones
(11,6" x 6,7" x 6,9").
2,2 kg (4,8 lb) solo la unidad,
Peso 3,4 kg (7,5 lb) empaquetado en la
bolsa, incluidos los accesorios
Frecuencia de
50-60 Hz
alimentación
Voltaje/corriente de 100-115 V 2,2 A (2,4 A máx†)
alimentación 220-240 V 1,8 A (2,0 A máx†)
Nivel de presión del Las alarmas sobrepasan los
sonido 45 dbA a 1 m
Pausa de la alarma
115 segundos
audible
Vida útil prevista 5 años
El puerto serie se usa para
Puerto serie descargar datos del producto con
el software F&P Infosmart™.
10 minutos a 31 °C (88 °F), 30
minutos a 37 °C (98,6 °F) con una
Tiempo de
cámara MR290 con velocidad de
calentamiento
flujo de 35 L/min y temperatura
inicial de 23 ± 2 °C (73 ± 3 °F)
*
Los caudales se miden en BTPS (temperatura corporal/presión, saturada)
† La corriente de entrada puede alcanzar los 50 A
CONDICIONES DE FUNCIONAMIENTO
Temperatura ambiente
Humedad
Altitud
Modo de
funcionamiento
ADVERTENCIA
• No utilice la unidad a una altitud superior a 2000 m (6000 pies) ni fuera de un rango de temperatura de 18 - 28 °C
(64 - 82 °F). Esto podría afectar a la calidad de la terapia o causar lesiones al paciente.
Diseñado para cumplir los
requisitos de:
IEC 60601-1:2005 + A1:2012
IEC 60601-1-2:2014
ANSI/AAMI 60601-1:2005/(R) 2012
CAN/CSA-C22.2 No. 60601-1:2014
EN 60601-1:2006 + A1:2013
ISO 80601-2-74:2017
Los accesorios conectados al puerto serie del dispositivo deben estar certificados por la norma IEC 60601-1 o
IEC 60950-1. Además, las configuraciones deben cumplir la norma del sistema IEC 60601-1-1. Quien conecte un equipo
adicional a la pieza de entrada o a la pieza de salida de la señal configurará un sistema médico y, por tanto, será
responsable de garantizar que el sistema cumpla los requisitos de la norma del sistema IEC 60601-1-1. En caso de duda,
consulte con el departamento de servicios técnicos o su representante local.
INSTRUCCIONES DE ELIMINACIÓN
Instrucciones de eliminación del dispositivo
Esta unidad contiene componentes electrónicos. No desechar con los residuos comunes. Envíelos a
Fisher & Paykel Healthcare o deséchelos de acuerdo a las directivas locales para la eliminación de
componentes electrónicos. Deséchelos conforme a la directiva para los Residuos de Aparatos Eléctricos
y Electrónicos (RAEE) de la Unión Europea.
Instrucciones para la eliminación de consumibles
Coloque la interfaz, el tubo respiratorio y la cámara de agua en una bolsa de residuos al final de su vida
útil. Los hospitales deben eliminar los residuos de acuerdo con los métodos estándar para la eliminación de
productos contaminados.
18 - 28 °C (64 - 82 °F)
10-95 % HR
0-2000 m (6000 pies)
Funcionamiento continuo
La unidad cumple los requisitos de compatibilidad electromagnética de la norma IEC
60601-1-2. En determinadas circunstancias, la unidad puede afectar o verse afectada
por equipos cercanos debido a los efectos de la interferencia electromagnética. Una
interferencia electromagnética excesiva podría afectar a la terapia suministrada por
la unidad. En caso de que esto ocurra, pruebe a mover la unidad o la ubicación de la
unidad que está causando interferencias, o bien consulte a su proveedor de atención
sanitaria. Para evitar posibles interferencias, no coloque ninguna parte del dispositivo
o de sus accesorios a menos de 30 cm (12 pulgadas) de cualquier equipo portátil o
móvil de comunicación por radiofrecuencia.
Ajustes de
temperatura deseada
Producción de
humedad
Temperatura máxima
del gas suministrado
Temperatura superficial
máxima de las piezas
aplicadas
Intervalo de flujo (valor
predeterminado)
Intervalo de flujo
(modo Junior)
Entrada máxima de
oxígeno
Precisión del
analizador de oxígeno
CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO
Y TRANSPORTE
AIRVO
Temperatura ambiente
Humedad
Kits de tubo y cámara
Temperatura ambiente
Humedad
La unidad puede tardar hasta 24 horas en calentarse o enfriarse
desde la temperatura de almacenamiento mínima o máxima antes
de que esté lista para utilizarse.
B – 14
37, 34, 31 °C
>33 mg/L a 37 °C, valor deseado
>12 mg/L a 34 °C, valor deseado
>12 mg/L a 31 °C, valor deseado
43 °C (109 °F)
(de conformidad con la norma
ISO 80601-2-74)
43 °C (111 °F)
(de conformidad con la norma
ISO 80601-2-74)
10-60 L/min*
2-25 L/min*
60 L/min
< ± 4 %
(dentro del rango 25-95 % de O
Condiciones de funcionamiento:
18-28 °C (64-82 °F),
30-70 % HR
-10 - 60 °C (14 - 140 °F)
10 - 95 % HR, sin condensación
-10 - 50 °C (14 - 122 °F)
10 - 95 % HR, sin condensación
)
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