F&P Airvo2 Manual Del Usuario página 146

PRODUKTSPESIFIKASJONER
295 mm x 170 mm x 175 mm
Mål
(11,6" x 6,7" x 6,9")
2,2 kg (4,8 lb) – bare enheten,
Vekt 3,4 kg (7,5 lb) – innpakket inkl.
tilbehør
Nettfrekvens 50–60 Hz
100–115 V 2,2 A (maks. 2,4 A†)
Nettspenning/strøm
220–240 V 1,8 A (maks. 2,0 A†)
Lydtrykksnivå Alarmer overstiger 45 dbA ved 1 m
Pause i lydalarm 115 sekunder
Forventet brukstid 5 år
Serieporten brukes til å laste ned
Serieport produktdata med programvaren
F&P Infosmart™.
10 minutter til 31 °C (88 °F),
30 minutter til 37 °C (98,6 °F) med et
Oppvarmingstid MR290-kammer med flowhastighet
på 35 l/min og starttemperatur på
23 ± 2 °C (73 ± 3 °F)
*
Flowhastigheter måles i BTPS (kroppstemperatur/trykk, mettet)
† Innkommende strøm kan nå 50 A
DRIFTSFORHOLD
Omgivelsestemperatur
Luftfuktighet
Høyde over havet
Driftsmodus
ADVARSEL
• Ikke bruk enheten over en høyde over havet på 2 000 m (6 000 ft), eller utenfor et temperaturområde på 18–28 °C
(64–82 °F). Dersom det gjøres, kan kvaliteten på behandlingen påvirkes eller pasienten skades.
Utformet for å samsvare med
kravene i:
IEC 60601-1:2005 + A1:2012
IEC 60601-1-2:2014
ANSI/AAMI 60601-1:2005/(R) 2012
CAN/CSA-C22.2 Nr. 60601-1:2014
EN 60601-1:2006 + A1:2013
ISO 80601-2-74:2017
Tilbehørsutstyr som er tilkoblet serieporten på enheten, må sertifiseres etter enten IEC 60601-1 eller IEC 60950-1.
Videre skal alle konfigurasjoner være i samsvar med systemstandarden IEC 60601-1-1. Den som kobler tilleggsutstyr til
signalinngangsdelen eller signalutgangsdelen, konfigurerer et medisinsk system og er derfor ansvarlig for at systemet
samsvarer med kravene i systemstandarden IEC 60601-1-1. Hvis du er i tvil om noe, ta kontakt med avdelingen for
tekniske tjenester eller den lokale representanten.
INSTRUKSJONER OM KASSERING
Instruksjoner om kassering av enheten
Dette apparatet inneholder elektronikk. Det skal ikke kastes sammen med vanlig avfall. Returner det til
Fisher & Paykel Healthcare, eller kasser det i henhold til lokale forskrifter for kassering av elektronisk avfall.
Kasser i henhold til EU-direktivet om avfall fra elektrisk og elektronisk utstyr (WEEE).
Instruksjoner om kassering av forbruksartikler
Legg masken, slangen og kammeret i en avfallspose etter bruk. Sykehus skal kassere artiklene i henhold til
standard metode for kassering av kontaminerte produkter.
18–28 °C (64–82 °F)
10–95 % relativ luftfuktighet
0–2 000 m (6 000 ft)
Kontinuerlig drift
Enheten oppfyller kravene til elektromagnetisk kompatibilitet i
IEC 60601-1-2. I visse omstendigheter kan enheten påvirke eller bli påvirket av
utstyr som befinner seg i nærheten, på grunn av virkningene av elektromagnetisk
forstyrrelse. For høy elektromagnetisk forstyrrelse kan påvirke behandlingen som
gis av enheten. Hvis dette skulle skje, kan du prøve å flytte enheten eller endre
plasseringen av enheten som forårsaker forstyrrelsen, eller forhør deg eventuelt
med behandlingsansvarlig. For å unngå mulig forstyrrelse må ikke noen del av
enheten eller tilbehøret plasseres innen 30 cm (12") fra noe bærbart eller mobilt
kommunikasjonsutstyr med radiofrekvenser.
Måltemperaturinnstillinger
Fuktighetsytelse
Maksimal temperatur på
tilført gass
Maksimal
overflatetemperatur på
anvendte deler
Flowområde (standard)
Flowområde
(Juniormodus)
Maksimal oksygeninngang
Oksygenanalysatorens
nøyaktighet
OPPBEVARINGS- OG TRANSPORTFORHOLD
AIRVO
Omgivelsestemperatur
Luftfuktighet
Slange- og kammersett
Omgivelsestemperatur
Luftfuktighet
Enheten kan kreve opptil 24 timer til oppvarming eller avkjøling
fra minimum eller maksimum oppbevaringstemperatur, før den er
klar for bruk.
J – 14
37, 34, 31 °C
>33 mg/l ved 37 °C mål
>12 mg/l ved 34 °C mål
>12 mg/l ved 31 °C mål
43 °C (109 °F)
(i samsvar med ISO 80601-2-74)
44 °C (111 °F)
(i samsvar med ISO 80601-2-74)
10–60 l/min*
2–25 l/min*
60 l/min
<±4 %
(innenfor området 25–95 % O
Driftsforhold:
18–28 °C (64–82 °F),
30–70 % RH
-10–60 °C (14–140 °F)
10–95 % relativ fuktighet, ikke-
kondenserende
-10–50 °C (14–122 °F)
10–95 % relativ fuktighet, ikke-
kondenserende
)
2