Beurer BM 26 Manual De Instrucciones página 23

Remarque
Ce symbole indique des informations impor­
tantes
Respectez les consignes du mode d'emploi
Appareil de type BF
Courant continu
Élimination conformément à la directive
européenne 2002/96/CE – DEEE relative
aux déchets d'équipements électriques et
électroniques
Fabricant
Température et taux d'humidité de stockage
Storage/Transport
et de transport admissibles
Température et taux d'humidité d'utilisation
Operating
admissibles
Protéger contre l'humidité
Numéro de série
Le sigle CE atteste de la conformité aux exi­
gences fondamentales de la directive 93/42/
0483
EEC relative aux dispositifs médicaux
Remarques relatives à l'utilisation
• Mesurez toujours votre tension au même moment de la jour­
née afin que les valeurs soient comparables.
• Avant toute mesure, reposez­vous environ 5 minutes !
• Lorsque vous devez effectuer plusieurs mesures sur une
personne, patientez à chaque fois 5 minutes entre chaque
mesure.
• Évitez de manger, boire, fumer ou d'exercer des activités
physiques pendant au moins 30 minutes avant la mesure.
• Effectuez une nouvelle mesure si vous avez un doute sur les
valeurs mesurées.
• Les mesures que vous avez établies servent juste à vous tenir
informé de votre état­ elles ne remplacent pas un examen mé­
dical ! Parlez­en avec votre médecin, vous ne devez prendre
aucune décision d'ordre médical sur la base de ces seules
mesures (par ex. choix de médicaments et de leurs dosages) !
• N'utilisez pas le tensiomètre sur des nouveaux­nés, des
femmes enceintes et les patientes atteintes de pré­éclampsie.
• Les maladies cardio­vasculaires peuvent entraîner des er­
reurs de mesure, plus précisément des mesures imprécises.
Ce problème se pose aussi en cas de tension très basse, de
diabète, de troubles de la circulation et du rythme cardiaque
et de frissons de fièvre ou de tremblements.
• Le tensiomètre ne doit pas être utilisé parallèlement à un
appareil chirurgical haute fréquence.
• Utilisez uniquement l'appareil sur des personnes dont le péri­
mètre du bras correspond à celui indiqué pour l'appareil.
• Veuillez noter que la fonction du membre concerné peut être
entravée lors du gonflage.
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