Beurer BM 26 Manual De Instrucciones página 31

relatives à la compatibilité électromagnétique. Veuillez
noter que les dispositifs de communication HF portables et
mobiles sont susceptibles d'influer sur cet appareil. Pour
plus de détails, veuillez contacter le service après­vente
à l'adresse mentionnée ou vous reporter à la fin du mode
d'emploi.
• Cet appareil est conforme à la directive européenne 93/42/
EEC sur les produits médicaux, à la loi sur les produits
médicaux ainsi qu'aux normes européennes EN1060­1
(tensiomètres non invasifs, partie 1 : exigences générales),
EN1060­3 (tensiomètres non invasifs, partie 3 : exigences
complémentaires sur les tensiomètres électromécaniques)
et EC80601­2­30 (appareils électromédicaux, partie 2 – 30 :
exigences particulières pour la sécurité et les performances
essentielles des tensiomètres non invasifs automatiques).
• La précision de ce tensiomètre a été correctement testée
et sa durabilité a été conçue en vue d'une utilisation à long
terme. Dans le cadre d'une utilisation médicale de l'appareil,
des contrôles techniques de mesure doivent être menés
avec les moyens appropriés. Pour obtenir des données
précises sur la vérification de la précision de l'appareil, vous
pouvez faire une demande par courrier au service après­vente.
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