Hata Iletisi / Arıza Giderme; Teknik Veriler - Beurer BM 26 Manual De Instrucciones

8. Hata iletisi / Arıza giderme
Hata olduğunda ekranda hata iletisi
Şu durumlarda hata iletileri görüntülenebilir:
1. şişirme basıncı 300 mmHg'nin üzerinde olduğunda;
2. tansiyon değerleri normalin dışında yüksek veya düşük
olduğunda;
3. ölçüm sırasında hareket etmişsinizdir veya konuşmuşsunuz­
dur.
Bu durumlarda ölçümü tekrarlayın. Manşet hortumunun doğru
şekilde takılı olduğundan emin olun ve hareket etmemeye ve
konuşmamaya dikkat edin. Gerekirse pilleri yeniden yerleştirin
veya değiştirin.

9. Teknik veriler

Model no. BM 26
Ölçüm yöntemi Üst koldan, osilometrik, invaziv olmayan
tansiyon ölçümü
Ölçüm aralığı Manşet basıncı 0 – 300 mmHg,
sistolik 0 – 280 mmHg,
diyastolik 0 – 280 mmHg,
nabız 30 – 180 atış /dakika
Göstergenin Sistolik ± 3 mmHg, diyastolik ± 3 mmHg,
hassasiyeti nabız gösterilen değerin ± % 5'i
Ölçüm belirsizliği Klinik kontrole göre maks. izin verilen
standart sapma: sistolik 8 mmHg /
diyastolik 8 mmHg
Hafıza 4 x 30 kayıt yeri
Ölçüler U 155 mm x G 110 mm x Y 70 mm
gösterilir.
60
Ağırlık Yaklaşık 395 g (piller hariç, manşet dahil)
Manşet boyutu 22 ilâ 35 cm
İzin verilen kullanım +5 °C ile +40 °C arasında, % 15 – 90 bağıl
şartları nem (yoğuşmasız)
İzin verilen saklama ­ 20 °C ile + 55 °C arasında, % 15 – 90 bağıl
koşulları nem, 800 –1060 hPa ortam basıncı
Elektrik beslemesi 4 x 1,5 V
Pil kullanım ömrü Yakl. 180 ölçüm için, tansiyonun yüksekli­
ğine veya şişirme basıncına göre
Aksesuarlar Kullanma kılavuzu, 4 x 1,5 V AA pil (alkali
tip LR06), saklama çantası
Sınıflandırma Dahili besleme, IPX0, AP veya APG yok,
devamlı kullanım, uygulama parçası tip BF
Seri numarası, cihazın üzerinde veya pil bölmesindedir.
Güncelleme sebebiyle önceden haber verilmeksizin teknik bilgi­
lerde değişiklik yapılabilir.
• Bu cihaz Avrupa Normu EN60601­1­2'ye uygundur ve elekt­
romanyetik uyumluluk bakımından özel koruma tedbirlerine
tabidir. Lütfen taşınabilir veya mobil HF iletişim sistemlerinin
bu cihazı etkileyebileceğini dikkate alın. Ayrıntılı bilgileri be­
lirtilen müşteri servisi adresinden talep edebilir veya kullanım
kılavuzunun son kısmında bulabilirsiniz.
• Bu cihaz, tıbbi ürünler hakkındaki 93/42/EEC sayılı AB direk­
tifine, tıbbi ürünler kanununa ve EN1060­1 (İnvazif olmayan
tansiyon ölçme cihazları bölüm 1: Genel şartlar) ve EN1060­3
(İnvazif olmayan tansiyon ölçme cihazları bölüm 3: Elektro­
mekanik tansiyon ölçme cihazları için tamamlayıcı şartlar) ve
AA pil (alkali tip LR06)