Biocompatibilidad Y Control De Las Infecciones; Seguridad Con Los Ultrasonidos; Introducción - Esaote MyLAB 50 Manual De Uso

T D
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A T E N C I Ó N
G I
G I
Guía
El manual
introductiva
de
proporciona
MyLab
los datos con relación
a los niveles de
potencia acústica.
– S E G U R I D A D
M y L a b
U n i d a d e s e l e c t r o q u i r ú r g i c a s ( E S U )
Las unidades electroquirúrgicas o los otros dispositivos que generan campos
electromagnéticos de radiofrecuencia o corrientes de radiofrecuencia en el paciente,
pueden interferir col la imagen de ultrasonidos. Un dispositivo electroquirúrgico
utilizado durante la visualización de las imágenes de ultrasonidos influye mucho en
la imagen bidimensional y hace inútiles las modalidades Doppler.

Biocompatibilidad y control de las infecciones

Antes de cada examen limpiar cuidadosamente las sondas. Hacer referencia al
manual "Transductores y Desechables" para ulteriores detalles sobre la limpieza y
la desinfección de las sondas, de los kits y de los electrodos.
Elementos en contacto con el paciente
Se ha demostrado que los materiales de las sondas y de los electrodos ESAOTE
que están en contacto con el paciente cumplen la norma EN ISO 10993
"Requisitos referentes a los test de biocompatibilidad", según el uso previsto. No
se han registrado reacciones negativas a estos materiales.
Pacientes sensibles al látex
La FDA expide un aviso sobre los productos realizados en látex luego de la noticia
de graves reacciones alérgicas.
Nota
Las sondas y los electrodos ESAOTE no contienen látex.
Las coberturas protectoras de los transductores utilizados durante el examen sobre
los pacientes generalmente están realizados en látex. Leer detenidamente la etiqueta
del paquete de la cobertura protectora per averiguar qué material ha sido utilizado.
Comprobar que se identifiquen a los paciente sensibles al látex antes de proceder a
efectuar el examen. Se han registrado graves reacciones alérgicas al látex por lo que
los operadores deben estar en condiciones de reaccionar adecuadamente.

Seguridad con los ultrasonidos

Introducción
ESAOTE ha aplicado los requisitos y las recomendaciones más recientes
establecidos por la Food and Drug Administration norteamericana y por el
American Institute of Medicine and Biology.
Acoustic Output Display (visualización de las emisiones acústicas) para
garantizar al usuario informaciones on-line en tiempo real sobre la potencia efectiva
del sistema. Las siguientes secciones describen los principios básicos de esta
metodología. ESAOTE recomienda utilizar el principal ALARA (ver a
continuación), detalladamente descrito en este manual.
A R C H I V I A Z I O N E
Y N O R M A S
MyLab
tiene pues la característica
2-3