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Domain Surgical FMX Instrucciones De Uso página 31

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  • ESPAÑOL, página 27
• Cuando haya finalizado el ciclo de lavado automático, elimine el agua
que haya quedado en los conectores con aire comprimido.
NOTA: Este proceso de limpieza ha sido
validado con el detergente enzimático
concentrado Steris® Prolystica 2X y el sistema
de lavado y desinfección HAMO LS-1000.
NOTA: Diluya el detergente de acuerdo
con las instrucciones del fabricante.
Después del secado, el producto ya está listo
para la esterilización con vapor (autoclave).
Se recomienda usar un método de
esterilización con vapor (calor húmedo)
NOTA: Se ha validado la correcta esterilización de
este dispositivo médico con un ciclo de autoclave; sin
embargo, el diseño y el funcionamiento del autoclave
pueden afectar a la eficacia del proceso. Los centros
sanitarios deben validar su propio procedimiento
con el equipo que utilicen y con los operadores que
se encarguen del tratamiento de los dispositivos.
NOTA: Los autoclaves deben ajustarse a los
requisitos de las normas EN285/EN 13060, ISO
17665 y ANSI/AAMI ST79, y validarse, mantenerse
y revisarse de acuerdo con estas normas.
Preparación del MPR para la esterilización
(autoclave) con calor húmedo
Envuelva el MPR en un envoltorio de esterilización (o
equivalente). Use únicamente envoltorios validados
para una envoltura simultánea doble. Se pueden
usar dos envoltorios de una capa o un envoltorio de
dos capas unidas. Una envoltura simultánea doble
quiere decir dos capas de material que se utilizan
juntas y simultáneamente para envolver usando la
técnica de doblado que se describe a continuación.
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