Części Zamienne; Wskazówki Dotyczące Utylizacji; Wskazówki Prawne - Ottobock 2WR95 Instrucciones De Uso

Śrubę z łbem walcowym dokręcić kluczem dynamometrycznym 710D4!
Do przymiarki i do ostatecznego zastosowania śrubę z łbem walcowym dokręcić za pomocą klucza
dynamometrycznego 710D4.
Moment dokręcenia 10 Nm (patrz ilustr. 1
6 Konserwacja/naprawa
INFORMACJA
Zasadniczo wszystkie adaptery firmy Ottobock są skonstruowane w ten sposób, aby, w zależności
od stopnia aktywności pacjenta, umożliwić okres stosowania od 3 do 5 lat.
Zasadniczo zalecamy przeprowadzanie regularnych kontroli bezpieczeństwa raz w roku.
Kontroli pod kątem bezpieczeństwa dokonuje technik ortopeda.
6.1 Części zamienne
Podzespoły
1 sztk. 501T24=M5x25 (śruba z łbem walcowym z tytanu)
1 sztk. 4X28=3 (pierścień z tworzywa sztucznego)
1 sztk. 4Y423 (trzpień zaciskowy)
1 sztk. 4Y424 (trzpienie zaciskowe z gwintem wewnętrznym) (5)
Ilość minimalna
4 sztk. 506G3=M8X12-stal nierdzewna "Niro" (kołki gwintowane)
4 sztk. 506G3=M8X14-stal nierdzewna "Niro" (kołki gwintowane) (1)
4 sztk. 506G3=M8X16-stal nierdzewna "Niro" (kołki gwintowane)
Zestaw naprawczy
brak
7 Utylizacja
7.1 Wskazówki dotyczące utylizacji
INFORMACJA
Omawiane produkty nie mogą być poddane utylizacji w niesegregowanych odpadach
gospodarstwa domowego. Utylizacja niezgodna z przepisami obowiązującymi w kraju
może być szkodliwa dla środowiska i zdrowia. Prosimy przestrzegać instrukcji właści-
wych władz krajowych odnośnie segregacji i utylizacji tego typu odpadów.
8 Wskazówki prawne
8.1 Odpowiedzialność
Producent zaleca używanie produktu wyłącznie według wyżej wymienionych warunków oraz w
wyznaczonych celach, a także w połączeniu ze sprawdzonymi dla danej protezy podzespołami mo-
dularnymi oraz zaleca pielęgnację zgodnie z niniejszą instrukcją użytkowania. Producent nie ponosi
odpowiedzialności za szkody powstałe wskutek stosowania podzespołów nie zatwierdzonych przez
producenta w ramach używania tego produktu.
8.2 Zgodność z CE
Produkt spełnia wymagania Dyrektywy 93 / 42 / EWG dla produktów medycznych. Zgodnie z kryte-
riami klasyfikacyjnymi dla produktów medycznych według załącznika IX Dyrektywy produkt został
zakwalifikowany do klasy I. W związku z tym, zgodnie z załącznikiem VII Dyrektywy, Deklaracja
zgodności została sporządzona na wyłączną odpowiedzialność firmy Ottobock.
)
(2)
(3)
(4)
Wchodzą w skład zestawu
Ottobock | 55