CAIRE NewLife Manual Del Usuario página 210

NewLife Family
Brukerkontroller og indikatorer for systemstatus
ISO 7000; Tegnesymboler til bruk på spesielt utstyr –
indeks og sammendrag
Les bruksanvisningen før bruk.
Reg. nr. 1641
Driftstemperaturgrensene for disse
enhetene er fra 5 °C til 40 °C.
Lagringstemperaturgrensene er
fra –25 °C til 70 °C. Reg. nr. 0632
Fuktighetsområdet er fra 10 til 95 %.
Reg. nr. 2620
Atmosfærisk trykkbegrensning.
Reg. nr. 2621
Må holdes unna regn – oppbevares tørt.
Reg. nr. 0626
Produsentens navn og adresse.
Reg. nr. 3082
Forsiktig – se dokumentene som
medfølger. Reg.nr. 0434A
Katalognummer. Reg. nr. 2493
Serienummer. Reg. nr. 2498
Denne siden opp. Reg. nr. 0623
Glass – håndteres med forsiktighet.
Reg. nr. 0621
Stablingsgrense etter nummer.
Reg. nr. 2403
ISO 7010: Grafiske symboler – Sikkerhetsfarger og
sikkerhetsskilter – Registrerte sikkerhetsskilt
Instruksjonsmanualen må leses.
Reg. nr. M002
Holdes unna åpen flamme, brann, gnister.
Åpne tennkilder og røyking forbudt.
Reg. nr. P003
Røyking forbudt nær enheten eller mens
enheten brukes. Reg. nr. P002
Anvendt del type BF (grad av beskyttelse
mot elektrisk støt). Reg. nr. 5333
Advarsel. Reg.nr. W001
210 - NOR PN MN239-C4 C | Brukerhåndbok
Rådsdirektiv 93/42/EØS vedrørende medisinsk utstyr
Autorisert representant i EU
Denne enheten overholder kravene i
direktiv 93/42/EØS vedrørende medisinsk
utstyr. CE-merket som vist.
Interne symboler
Må holdes unna brennbare materialer, olje
og smørefett.
Sikkerhetsbyrå for CAN/CSA C22.2
nr. 60601-1-14 for medisinsk elektrisk
utstyr. Sertifisert for både det amerikanske
og det kanadiske markedet, i henhold
til gjeldende amerikanske og kanadiske
standarder.
Må ikke demonteres.
Når det er angitt på enheten, viser
alarmpanelet at et eksternt strømbrudd er
oppdaget.
Når det er angitt på enheten, indikerer
alarmpanelet lav oksygenkonsentrasjon
i enhetens utløp.
PÅ (strømbryter på)
AV (strømbryter av)
Produksjonsdato
Klasse II-utstyr
21 CFR 801.15: Samling av offentlige forskrifter
seksjon 21
Amerikansk føderal lovgivning begrenser
denne enheten til salg fra en lege eller
foreskrevet av en lege.
IEC 60601-1: Medisinsk elektrisk utstyr Del 1
Generelle krav for grunnleggende sikkerhet og
nødvendig ytelse
Dryppsikkert utstyr - IP21