CAIRE NewLife Manual Del Usuario página 314

NewLife Family
Kullanıcı Kontrolleri ve Sistem Durumu Göstergeleri
ISO 7000; Ekipmanda kullanılacak grafik sembolleri - Dizin ve
özet
Çalıştırmadan önce kullanıcı el kitabını
okuyun. 1641 sayılı yönetmelik
Bu ünitelerin çalışma sıcaklığı sınırı 5°C
ile 40°C (41°F - 104°F) arasıdır. Depolama
sıcaklığı sınır aralığı -25°C ile +70°C
(-13°F ile +158°F) arasıdır.
0632 sayılı yönetmelik
Nem aralığı %10 ile %95 arasıdır.
2620 sayılı yönetmelik
Atmosfer basıncı sınırlaması.
2621 sayılı yönetmelik
Yağmurdan koruyun, kuru tutun.
0626 sayılı yönetmelik
Üreticinin adı ve adresi. 3082 sayılı
yönetmelik
Dikkatli olun, ürünle verilen belgelere
bakın. 0434A sayılı yönetmelik
Katalog Numarası. 2493 sayılı yönetmelik
Seri Numarası. 2498 sayılı yönetmelik
Üst kısmıdır. 0623 sayılı yönetmelik
Dikkat, kırılır. 0621 sayılı yönetmelik
Belirtilen sayının üzerinde istiflemeyin.
2403 sayılı yönetmelik
ISO 7010: Grafik sembolleri - Güvenlik renkleri ve güvenlik
işaretleri - Kayıtlı güvenlik işaretleri
Kullanım kılavuzunun okunması
gereklidir. M002 sayılı yönetmelik
Açık alev, yangın ve kıvılcımdan uzak
tutun. Yakınında açık alev kaynağı
bulundurmak ve sigara içmek yasaktır.
P003 sayılı yönetmelik
Ünitenin yakınındayken veya üniteyi
çalıştırırken sigara içmeyin.
P002 sayılı yönetmelik
BF Tipi uygulamalı parça (elektrik
çarpmasına karşı koruma derecesi).
5333 sayılı yönetmelik
Uyarı. W001 sayılı yönetmelik
314 - TUR PN MN239-C4 C | Kullanıcı El Kitabı
Tıbbi cihazlara ilişkin Konsey Direktifi 93/42/EEC
Avrupa Topluluğundaki yetkili temsilci
Bu cihaz, tıbbi cihazlara ilişkin
93/42/EEC sayılı Direktif gereksinimlerini
karşılamaktadır. Gösterilen CE işaretini
taşır.
Dahili Semboller
Yanıcı malzemeler, yağ ve gresten uzak
tutun.
Tıbbi elektrikli ekipmanlara
yönelik CAN/CSA C22.2 No. 60601-1-14
için güvenlik ajansı. Hem ABD hem
de Kanada piyasaları için ilgili ABD
ve Kanada standartlarına uygun olarak
onaylanmıştır.
Parçalarına ayırmayın.
Cihaz alarm panelinde göründüğünde,
harici güç kesintisinin gerçekleştiğini
gösterir.
Cihaz alarm panelinde göründüğünde,
cihaz çıkışındaki oksijen yoğunluğunun
düşük olduğunu gösterir.
AÇIK (güç anahtarı açık)
KAPALI (güç anahtarı kapalı)
Üretim Tarihi
Sınıf II ekipman
21 CFR 801.15: Federal Düzenlemeler Kanunu Başlık 21
Federal yasalar, bu cihazın yalnızca bir
hekim tarafından veya hekimin talimatıyla
satılmasını gerekli kılar.
IEC 60601-1: Tıbbi elektrikli ekipman Bölüm 1 Temel güvenlik ve
temel performans için genel gereksinimler
Damlamaya Karşı Korumalı Ekipman -
IP21
Konsey Direktifi 2012/19/EU: atık elektrikli ve elektronik
ekipmanlar (WEEE)