Tabla de contenido
Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Materiaalsamenstelling
De juiste gegevens vindt u op het etiket van
uw orthese.
Bewaarvoorschrift
Droog bewaren en beschermen tegen zonlicht.
Aanwijzingen voor de orthopedisch
technicus
De orthese is reeds anatomisch voorgevormd.
Wanneer eventueel aanpassingen zouden
nodig zijn, kan dit thermoplastisch worden
gedaan.
Indicaties
Tenniselleboog (epicondylitis humeri radialis),
Golf- / werperselleboog (epicondylitis humeri
ulnaris), Pees aandoeningen (endopathie aan
de elleboog), Chronische of recidiverende epi-
condylopathie, Verlamming / hangende hand
(radialis parese)
Contra-indicaties
Bij de volgende ziektebeelden mag de or-
these slechts na overleg met de arts worden
gedragen:
Osteochondrose,
sen, arteriële afvloeiingsstoornissen, posttrau-
matische staat, Huidaandoeningen of huidirri-
taties; Wonden in het behandelde lichaamsdeel
moeten steriel worden afgedekt.
Lymfenafvloeiingsstoornis-
De ondernemingsgroep van de Julius Zorn
GmbH aanvaardt geen aansprakelijkheid bij
contra-indicatief gebruik van dit produkt.
Bijwerkingen
Bij correct gebruik zijn er geen nevenwer
kingen bekend. Indien desondanks negatieve
veranderingen (bijv. huidirritaties) tijdens de
voorgeschreven toepassing optreden, dient u
onmiddellijk contact op te nemen met uw arts
of de medische vakhandel. Mocht een onver-
draagzaamheid tegen één of meerdere van de
gebruikte materialen in dit produkt bekend zijn,
dan wordt u verzocht vóór het gebruik uw arts
te raadplegen. Indien uw klachten tijdens het
dragen zouden verergeren, dan dient u onmid-
dellijk uw arts consulteren. De fabrikant is niet
aansprakelijk voor schaden / letsels ontstaan
door verkeerd gebruik.
Neem voor reclamaties die betrekking hebben
op het product, bijvoorbeeld bij schade aan het
materiaal of een fout in de pasvorm, direct con-
tact op met uw medische speciaalzaak. Alleen
ernstige incidenten die tot grote achteruitgang
van de gezondheidstoestand of tot de dood
kunnen leiden, dienen te worden aangemeld
bij de fabrikant en de bevoegde autoriteiten
van de lidstaat. Ernstige incidenten zijn gedefi-
nieerd in artikel 2 nr. 65 van de Verordening (EU)
2017/745 (MDR).
Afvoer
Uw orthese kunt u via de gebruikelijke afval-
verwerking vernietigen. Er zijn geen bijzondere
criteria voor de afvalverwijdering.
NL
Publicidad
Tabla de contenido
