Tabla de contenido
Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Materialesammensætning
Nøjagtige angivelser fremgår af tekstiletiketten
på din ortosen.
Opbevaringsanvisning
Skal opbevares tort og beskyttes mod sollys.
Informationer til ortopæditeknikeren
Ortosen er allerede anatomisk forformet. Hvis
det alligevel er nødvendigt med en senere form-
ning, kan dette ske termoplastisk.
Indikationer
Tennisalbue (epicondylitis humeri radialis),
Golf- / kasteralbue (epicondylitis humeri ulna-
ris), Senelidelse (tendopatier i albueområdet),
Kronisk eller recidiverende epicondylopathia,
Lammelse / „faldhånd" (radialisparese)
Kontraindikationer
Ved de følgende sygdomsbilleder bør ortosen
kun anvendes efter aftale med lægen: Osteo-
kondrose, Forstyrrelser i lymfestrømmen,
forstyrrelser i den arterielle cirkulation, post-
trombotiske tilstande, Hudsygdomme eller
hudirritationer; Sår i den behandlede kropsdel,
skal tildækkes sterilt.
Virksomhedsgruppen Julius Zorn GmbH påta-
ger sig intet ansvar som følge af et kontraindice-
ret brug af dette produkt.
Bivirkninger
Hvis produktet anvendes korrekt, er ingen
bivirkninger bekendt. Skulle der alligevel
forekomme negative forandringer (f.eks. hudir-
ritationer) under den ordinerede anvendelse,
så kontakt venligst omgående din læge eller
din forhandler af sygeplejeartikel / bandager.
I tilfælde af uforligelighed med et eller flere af
dette produkts indholdsstoffer, bedes du søge
råd hos din læge før brug. Hvis dine gener for-
værres under brugen, så konsulter omgående
din læge.Producenten fraskriver sig ansvaret for
skader / kvæstelser, der er opstået som følge af
forkert håndtering eller forkert brug.
Ved reklamationer i forbindelse med produktet,
eksempelvis beskadigelse af materialet eller
fejl og mangler i forhold til pasform, bedes du
henvende dig direkte til pågældende bandagist
eller leverandør. Kun alvorlige hændelser, som
kan resultere i en væsentlig forværring af sund-
hedstilstanden eller kan have døden til følge,
skal meddeles producenten og den ansvarlige
myndighed i medlemslandet. Alvorlige hændel-
ser er defineret i artikel 2 nr. 65 i forordningen
(EU) 2017/745 om medicinsk udstyr.
Bortskaffelse
Ortosen kan bortskaffes på almindelig vis.
Der foreligger ingen særlige kriterier for bort-
skaffelse.
DA
Publicidad
Tabla de contenido
