Air Liquide Respireo N Manual De Uso página 37

13 - TECHNISCHE GEGEVENS
MINIMALE CONTINUE LUCHTSTROOM
LET OP: Wegens verschillende afwerkingen kunnen de effectieve
gegevens enigszins variëren t.o.v. de gegevens (±10%).
Normen en Richtlijnen
Weerstand
A-gewogen
geluidsdrukniveau
volgens ISO-norm 3744;
A-gewogen
geluidsvermogensniveau
volgens ISO-norm 3744;
Werkdruk
Bedrijfstemperatuur
Dode ruimte in het masker 114 ml
14 - GARANTIECERTIFICAAT
Air Liquide Medical Systems S.r.l. garandeert haar product voor
EG-markering volgens Europese richtlijn
93/42/EEC, klasse IIa e.v.
EN ISO 14971, ISO 5356-1, ISO 10993-
1, EN ISO 17510-2
bij 50 L/min: 0,1 cmH O - bij 100 L/min:
2
0,5 cmH O
2
10,2 dB(A) ± 1,5 dB(A) Respireo N
11,5 dB(A) ± 1,5 dB(A) Respireo
Primo N
18,8 dB(A) ± 1,5 dB(A) Respireo N
19,5 dB(A) ± 1,5 dB(A) Respireo
Primo N
tussen 4 cmH O en 40 cmH
2
tussen 5°C en 40°C
NEDERLANDS
materiaal en fabricagedefecten voor een periode van 120 dage vanaf
de datum van aankoop, onder voorbehoud dat het gebruikt wordt in
overeenstemming met de procedures uit de handleiding.
Als het product een defect vertoont bij normaal gebruik, zal Air Liquide
Medical Systems S.r.l. het defecte product of de onderdelen ervan
repareren of ervangen, volgens de eigen beoordeling. Fabrikant wordt
aansprakelijk gesteld voor de veiligheid, betrouwbaarheid en werking
van het apparaat mits het volgens de voorgeschreven toepassing en
gebruiksaanwijzingen wordt gebruikt. Fabrikant wordt aansprakelijk
gesteld voor de veiligheid, betrouwbaarheid en werking van het
apparaat mits de reparaties aan het apparaat door fabrikant zelf of
door een erkend en door fabrikant goedgekeurde reparatiewinkel
worden verricht. Gedurende de garantieperiode moet u de originele
verpakking bewaren. Men kan aanspraak maken op de garantie voor
een defect van het product door contact op te nemen met de eigen
dealer. Voor meer informatie over de rechten van de garantie, moet
men contact opnemen met de eigen dealer.
AUTEURSRECHTEN
Alle informatie die deze handleiding bevat mag niet worden gebruikt
met een andere doel dan oorspronkelijk bedoeld. Deze handleiding
is eigendom van Air Liquide Medical Systems S.r.l. en niets uit deze
handleiding mag worden verveelvoudigd in enige vorm of op enige
wijze zonder voorafgaande schriftelijke toestemming. Alle rechten zijn
voorbehouden.
UPDATE TECHNISCHE EIGENSCHAPPEN
Om de prestaties, de veiligheid en de betrouwbaarheid onophoudelijk
te verbeteren, zijn alle medische producten van Air Liquide Medical
Systems aan constante herziening en wijzigingen onderhevig. De
O
2
handleidingen worden daarom voortdurend aangepast zodat er
overeenstemming is met de eigenschappen van de apparaten die
op de markt worden gebracht. Wanneer u de handleiding van uw
apparaat kwijt raakt, dan kunt u te allen tijde de fabrikant om een nieuw
exemplaar vragen. U dient hiervoor alle referentiegegevens van uw
apparaat (zie etiket) aan fabrikant door te geven.
37