Prawa Autorskie - Air Liquide Respireo N Manual De Uso

13 - DANE TECHNICZNE
MINIMALNY PRZEPŁYW CIĄGŁY
UWAGA: Ze względu na różnice powstające w trakcie obróbki
rzeczywiste wartości przepływu wydechowego mogą odbiegać od
tych przedstawionych (±10%).
Normy
Wytrzymałość
Ciśnienie akustyczne
skorygowane
charakterystyką A według
normy ISO 3744
Moc akustyczna
skorygowana
charakterystyką A według
normy ISO 3744
Ciśnienie terapeutyczne
Temperatura robocza
Przestrzeń martwa w masce 114 ml
ZnakWE zgodny z dyrektywą
europejską 93/42/EWG, klasa IIa
wraz z późniejszymi zmianami.
EN ISO 14971, ISO 5356-1, ISO
10993-1, EN ISO 17510-2
przy 50 L/min: 0,1 cm H O - przy 100
2
L/min: 0,5 cmH O
2
10,2 dB(A) ± 1,5 dB(A) Respireo N
11,5 dB(A) ± 1,5 dB(A) Respireo
Primo N
18,8 dB(A) ± 1,5 dB(A) Respireo N
19,5 dB(A) ± 1,5 dB(A) Respireo
Primo N
od 4 cmH O do 40 cmH O
2 2
od 5°C do 40°C
POLSKI
14 - KARTA GWARANCYJNA
Air Liquide Medical Systems S.r.l. udziela gwarancji na swój produkt,
obejmującej wady materiałowe i wady produkcyjne, na okres 120 dni
od daty zakupu pod warunkiem przestrzegania warunków użytkowania
wskazanych w instrukcjach użytkowania. Jeżeli produkt okaże się
wadliwy w normalnych warunkach użytkowania, Air Liquide Medical
Systems S.r.l. dokona naprawy lub wymiany, według własnego
uznania, wadliwego produktu bądź jego części. Producent przyjmuje
na siebie odpowiedzialność za bezpieczeństwo, niezawodność i
wydajność urządzenia, jeżeli jest ono użytkowane zgodnie z instrukcją
obsługi i zgodnie ze swoim przeznaczeniem. Producent przyjmuje
na siebie odpowiedzialność za bezpieczeństwo, niezawodność i
wydajność urządzenia, jeżeli jego naprawy są wykonywane przez
tegoż producenta lub przez jego autoryzowany punkt serwisowy.
Przez cały okres gwarancji należy zachować oryginalne opakowanie.
W przypadku stwierdzenia wad produktu można dochodzić praw
gwarancyjnych, kontaktując się z naszym sprzedawcą. Wszelkie
dodatkowe informacje na temat praw wynikających z gwarancji można
uzyskać u naszego sprzedawcy.

PRAWA AUTORSKIE

Wszelkie informacje zawarte w niniejszej instrukcji nie mogą być
wykorzystywane do innych celów niż te, dla których zostały one
przedstawione. Instrukcja stanowi własność firmy Air Liquide Medical
Systems i nie może być powielana, ani w całości, ani też częściowo,
bez pisemnej zgody tejże firmy. Wszelkie prawa zastrzeżone.
AKTUALIZACJA SPECYFIKACJI TECHNICZNYCH
W celu zapewnienia ciągłej poprawy wydajności, bezpieczeństwa i
niezawodności wszystkich urządzeń medycznych produkowanych
przez Air Liquide Medical Systems urządzenia te są okresowo
poddawane aktualizacjom i zmianom. W związku z tym zmieniane są
również instrukcje, aby zapewnić ich ciągłą zgodność z właściwościami
urządzeń wprowadzonych na rynek. W razie zagubienia instrukcji
obsługi do niniejszego urządzenia można otrzymać od producenta
kopię właściwej wersji instrukcji, podając dane identyfikacyjne
urządzenia umieszczone na jego etykiecie.
41