10 Conformità CE
Il prodotto è conforme agli obblighi della direttiva CEE 93/42 relativa ai prodotti medicali. In virtù
dei criteri di classificazione per prodotti medicali ai sensi dell'allegato IX della direttiva, il prodotto
è stato classificato sotto la classe I. La dichiarazione di conformità è stata pertanto emessa dalla
Ottobock, sotto la propria unica responsabilità, ai sensi dell'allegato VII della direttiva.
INFORMACIÓN
Fecha de la última actualización: 2019-02-20
• Lea atentamente este documento.
• Siga las indicaciones de seguridad.
1 Utilización
La órtesis de rodilla Genu Immobil Vario T 8066 debe emplearse exclusivamente para la orte-
tización de la articulación de la rodilla y se puede utilizar en contacto directo con la piel sana.
2 Indicaciones y modo de funcionamiento
Inmovilización postquirúrgica y postraumática y movilización de la articulación de la rodilla por
limitación de movimiento. La indicación estará determinada por el médico.
2.1 Contraindicaciones
2.1.1 Contraindicaciones absolutas
Ninguna.
2.1.2 Contraindicaciones relativas
En caso de las siguientes indicaciones es necesario que consulte a su médico: enfermedades o
lesiones cutáneas, presencia de inflamaciones, cicatrices abultadas con hinchazón, enrojecimiento
y sobrecalentamiento en las regiones corporales asistidas; trastornos de salida de flujo linfático
(también hinchazones difusas de las partes blandas alejadas del medio auxiliar); trastornos sen-
sitivos y circulatorios de la pierna.
3 Seguridad
3.1 Significado de los símbolos de advertencia
Advertencias sobre posibles riesgos de accidentes y lesiones.
PRECAUCIÓN
Advertencias sobre posibles daños técnicos.
AVISO
Más información sobre la protetización / aplicación.
INFORMACIÓN
3.2 Advertencias generales de seguridad
PRECAUCIÓN
La órtesis está demasiado apretada
Presiones locales y compresión de los vasos sanguíneos o nervios de esa región.
f Compruebe la posición correcta y el ajuste de la órtesis.
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