9. Guía y declaración del fabricante
• Por la presente, OMRON HEALTHCARE Co., Ltd., declara que los equipos
radioeléctricos de tipo HWZ-1000T-E son conformes con la Directiva 2014/53/UE.
• El texto completo de la declaración de conformidad de la UE está disponible en la
siguiente dirección de Internet: www.omron-healthcare.com
• Este producto OMRON se ha fabricado bajo el estricto sistema de calidad de OMRON
HEALTHCARE Co., Ltd., Japón.
• Informe al fabricante y a la autoridad competente del Estado miembro en el que esté
establecido sobre cualquier incidente grave que se haya producido en relación con
este dispositivo.
Descripción de los símbolos
Partes en contacto: tipo BF Grado
de protección contra descargas
eléctricas (corriente de fuga)
Sello CE
Producto sanitario
Limitación de humedad
Es necesario que el usuario consulte
este manual de instrucciones
Fecha de fabricación
Para indicar niveles de radiación no ionizante generalmente elevados y potencialmente
peligrosos, o bien para indicar equipos o sistemas, como los usados en el ámbito
electromédico, que incorporen transmisores de radiofrecuencia o que apliquen energía
electromagnética de radiofrecuencia intencionadamente para diagnósticos o tratamientos.
Grado de acceso protegido
IP XX
proporcionado de acuerdo con la
norma IEC 60529
Número de serie
Limitación de temperatura
Limitación de la presión atmosférica
Encendido/Apagado
La dirección de la polaridad
correcta de las pilas
ES
ES22