Cambie el lugar de aplicació n o reemplace el sensor y/o el cable del paciente cuando en el
monitor principal se visualice "Reemplazar sensor" y/o "Reemplazar cable del paciente", o un
mensaje constante de calidad de señ al pobre (como el de "SIQ baja"). Estos mensajes pueden
indicar que en el cable o en el sensor del paciente se agotó el tiempo de monitoreo.
Cuando en pantalla se visualice en forma continua un mensaje de SIQ baja o para reemplazar el
sensor durante el monitoreo de pacientes consecutivos, reemplace el cable o el sensor despué s de
completar los pasos enumerados en la resolució n de problemas de este manual.
Notas
Si utiliza la configuració n de má xima sensibilidad, puede comprometer el rendimiento de la
detecció n de "sensor apagado". Si el dispositivo está configurado así y el sensor se desplaza del
paciente, pueden producirse lecturas falsas debido al "ruido" ambiental, como la luz, la
vibració n y el excesivo movimiento del aire.
No enrosque el cable del paciente en una bobina apretada ni lo enrolle en el dispositivo, ya que
puede dañ ar el cableado del paciente.
En las instrucciones de uso del sensor (DFU) podrá hallar informació n adicional especí fica sobre
los sensores Masimo compatibles con el oxí metro de pulso, incluida la informació n sobre el
rendimiento de los pará metros/la medició n durante el movimiento y la perfusió n baja.
Los cables y los sensores cuentan con la tecnologí a X-Cal™ para minimizar el riesgo de lecturas
inexactas y de la pé rdida imprevista del monitoreo del paciente. Consulte el DFU del cable o el
sensor para conocer la duració n especí fica del tiempo de monitoreo del paciente.
13.3 Prueba de precisió n de SpO
Advertencia
El probador de la funció n no está diseñ ado para evaluar la precisió n del sensor de SpO2.
Evalú e la precisió n de SpO2 a travé s de la comparació n de las lecturas del monitor y del manó metro de CO-
oxí geno respectivamente.
13.4 Prueba de precisió n de baja perfusió n
Este monitor puede medir la baja perfusió n, y el mé todo recomendado para determinar la precisió n de baja
perfusió n del monitor es realizar la prueba con un cooxí metro en adultos voluntarios con una SpO2 de entre el
70% al 100%. El í ndice de precisió n se obtiene de acuerdo a la distribució n estadí stica, y se espera que solo
alrededor de 2/3 de los valores estimados se incluyan dentro de los valores estimados de cooxí metro.
Monitoreo de SpO
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