Shenzhen Comen Medical Instrument C50 Manual De Instrucciones página 18

mantenimiento y la actualizació n del monitor debe ser realizado por personal capacitado y
autorizado por Comen.

Cuando elimine el material de embalaje cumpla con las leyes y disposiciones locales y con las
normas de eliminació n de residuos del hospital. Mantenga el material de embalaje fuera del
alcance de los niñ os.

No utilice este instrumento en presencia de anesté sicos u otras sustancias inflamables en
combinació n con el aire, ambientes ricos en oxí geno u ó xido nitroso.

Para garantizar la seguridad, evite apilar mú ltiples dispositivos o colocar elementos sobre el
dispositivo durante su funcionamiento.

Coloque el cable de alimentació n y los cables de los diversos accesorios cuidadosamente, para
evitar enredos y la potencial estrangulació n de los mismos, y mantener al paciente libre de
interferencia elé ctrica.

Como protecció n de una descarga elé ctrica, retire siempre el sensor y desconecte por completo
el instrumento antes de higienizar al paciente.

Para pacientes con marcapasos implantados, el cardiotacó metro puede contar el pulso del
marcapasos en caso de paro cardí aco o arritmia. No confí e completamente en la funció n de
alarma del cardiotacó metro. Los pacientes con marcapasos deben ser monitoreados
detenidamente. Para activar la funció n de inhibició n del marcapasos en el monitor, consulte la
secció n correspondiente del manual.

Durante el proceso de desfibrilació n, el operador no debe entrar en contacto con el paciente, el
monitor o la mesa de apoyo; de lo contrario, podrí an producirse lesiones severas o incluso la
muerte. Antes de volver a utilizar los cables, verifique que sus funciones sean normales.

El equipo conectado a este monitor debe formar un cuerpo equipotencial (conexió n efectiva a
tierra).

Para evitar quemaduras en el paciente (causadas por una fuga elé ctrica), cuando conecte el
monitor a un equipo electroquirú rgico de alta frecuencia, no permita que los sensores y los
cables de los sensores entren en contacto con el equipo.

Las formas de onda y pará metros fisioló gicos, los mensajes de alarma y otras informaciones
visualizadas en el monitor son solo para referencia del doctor, y no deben ser utilizadas
directamente como base para el tratamiento clí nico.

El campo electromagné tico puede afectar el rendimiento del monitor. Por lo tanto, los otros
dispositivos utilizados cerca del monitor deben cumplir con los requerimientos de
compatibilidad electromagné tica aplicable. Por ejemplo, los telé fonos celulares, las má quinas
de rayos X y los dispositivos de RM son fuentes potenciales de interferencia, ya que todos
transmiten radiació n electromagné tica de alta intensidad.

Este monitor no es un dispositivo terapé utico.

Luego de la desfibrilació n, el tiempo de recuperació n de la forma de onda del
electrocardiograma (ECG) es de 5s; los otros pará metros tienen un tiempo de recuperació n de
10s.
Seguridad
1-2