electroquirú rgicos conectados al sistema central. Para minimizar la interferencia radial, no debe ubicarse
en las proximidades del instrumento ningú n otro equipo elé ctrico que emita transmisiones por radio
frecuencia.
2)
No utilice el oxí metro o el sensor de SpO2 en el proceso de RM (resonancia magné tica), ya que la
corriente inducida podrí a ocasionar quemaduras.
3)
Tintes intravenosos.
4)
El paciente se mueve constantemente.
5)
Radiació n ó ptica del ambiente
6)
El sensor no está ajustado correctamente, o se encuentra en una ubicació n incorrecta en el paciente.
7)
Temperatura del sensor inapropiada (temperatura ó ptima: de 28℃ a 42℃).
8)
El sensor está ubicado en un miembro que contiene un manguito de tensió metro, conducto arterioso o
tubo intravenoso.
9)
Concentració n de hemoglobina no funcional, como COHb o MetHb.
10) SpO
bajo.
2
11) Perfusió n circulatoria deficiente en la parte sometida a prueba.
12) El choque elé ctrico, la anemia, la hipotermia y la aplicació n de vasoconstrictores pueden reducir el flujo
arterial a un nivel no medible.
13) La precisió n en la medició n de SpO
hemoglobina reducida de las luces con una longitud de onda especial. Si alguna otra sustancia tambié n
absorbe dichas luces, como COHb, MetHb, cloruro de metiltioninio o carmí n de í ndigo, puede obtener
un valor de SpO
falso o bajo.
2
13.8 Configuració n de SpO
13.8.1 Configurar nivel de desconexió n
Ingrese a [MANTENIMIENTO USUARIO] → [CONF ALARM] → [NIV DES CABL SpO
desconexió n derivació n SpO
13.8.2 Alarma inteligente
1)
Seleccione el á rea de pará metros de SpO2 para ingresar a [CONF SPO2] (configuració n de SpO2)
→[Segundos de saturació n] .
Monitoreo de SpO
tambié n depende de la absorció n de la oxihemoglobina y la
2
2
).
2
2
13-9
] (nivel de
2