Elektromanyeti̇k Uyumluluk - Norditalia Arianne P1 Manual De Uso

• Cihazı, kullanım kılavuzunda belirtilen aksesuar ve aletler haricinde başka bir malzeme ile birleştirmeyiniz kullanmayınız.
• Cihaz kirli ortamda depolanmış ise kullanmayınız.
14
Sadece aşağıdaki durumlarda üretici, üreticinin temsilcisi veya ithalatçı emniyet, verim ve güvenilirlik konularında sorumlu kabul edilirler:
- montaj tekniği, kalibrasyon, onarımlar veya değişiklikler bu kişiler tarafından yetkilendirilmiş kişiler tarafından gerçekleştirildiğinde; -
elektrik tesisi yürürlükteki standartlara uygun olduğunda; - kullanım talimatlarına uyulmuş olduğunda.
Üretici uygunsuz, hatalı ve mantıksız kullanımlardan kaynaklanan hasarlarda sorumluluk üstlenmez. Ürün zaman içinde bozulabilir. Bilgi
plakası etiketinde belirtilen imalat tarihinden itibaren 10 yıl geçtikten sonra ürün arık kullanılamaz hale gelir ve üründen kaynaklanan
hasarlar veya olaylardan imalatçı sorumlu tutulamaz.
Aparatın içinde, arıza halinde değiştirilebilir bir emniyet sigortası bulunur.
Değiştirme işlemi, tüm diğer olası onarım işlemleri gibi, üretici firma veya bunun tarafından yetkilendirilmiş personel tarafından yapılmalıdır.
Aparat, güncel olarak yürürlükteki elektromanyetik uyumluluğa ilişkin standartlara uygundur ve ev/konut olarak kullanılan binalar dahil
olmak üzere tüm binalarda kullanıma uygundur. Aparatın RF emisyonları çok düşüktür ve büyük ihtimalle yakın aparatlarla etkileşime
neden olmazlar. Her halükarda aparatın, diğer aparatların üzerinde veya yakınında konumlandırılmaması tavsiye edilir. Aparatın, elektrikli
aparatlarınızla etkileşime neden olması halinde, aparatın yerini değiştiriniz veya farklı bir elektrik fişine takınız. Radyo frekansı cihazın
çalışmasını etkileyebilir. Cihazı bu tip cihazların en az 3m. uzağında tutunuz.
1. Aparatı sağlam bir yüzey üzerinde konumlandırınız.
2. Aparatın ilk kullanımında aksesuarları, "Aksesuarların temizliği" noktasında belirtildiği gibi temizleyiniz.
3. Boruyu (1) cihaza bağlayın ve var olan yoğuşmuş sıvının dışarı çıkması için 1 dakika kadar çalıştırın. Nebülizasyon tüpünü (2), boru
(1) aracılığı ile aparata bağlayınız.
4. Arzu edilen aksesuarlardan birini nebülizasyon tüpüne bağlayınız: ağızlık (4), burunluk (5) veya maske (6), sf. 2'deki aksesuar bağlantı
şemasında belirtildiği gibi.
5. İlacı, aksesuar bağlantı şemasında belirtilen dolum sınırlarına uygun şekilde buharlaştırıcı ampule doldurunuz.
6. Besleme geriliminin, aparatın altına koyulmuş etiket üzerinde belirtilen nominal gerilime karşılık geldiğini kontrol ettikten sonra fişi
elektrik prizine takınız.
7. Şaltere basarak aparatı çalıştırınız; aparatın aralıklı bir işleme için denemeden geçirilmiş olabileceğini unutmayınız; işleme
süreleri sf. 3'daki tabloda belirtilmiştir. Tüpten nebülize solüsyon emisyonu doğru işlemeyi onaylar. Cihaz, yeni olduğu durumda bir
kaç kullanım sonrasında değişik bir kokuya sahip olması kompresör ve aksesuarlar için normaldir.
8. Buharlaşmış ilacı bitinceye kadar soluyunuz. Bir miktar ilacın buharlaşmaması normaldir (yaklaşık 0,5 ml). Buharlaşmayan ilacın
miktarı ve buharlaşma hızı ilacın özelliklerine bağlıdır. Örneğin köpüren veya aşırı koyu kıvamlı ilaçların buharlaşması daha zordur.
9. Uygulama bittikten sonra aparatı kapatınız ve fişi elektrik prizinden çekiniz.
10. Enfeksiyon tehlikesine karşı cihazı ve aksesuarları aşağıda tarif edilen şekilde temizleyiniz.
NEBÜLİZASYON TÜPÜNÜN KULLANIMI HAKKINDA ÖNEMLİ BİLGİLER.
Plastik Neboplus tüp (2), iki farklı şekilde kullanılabilir:
• takılı tıpa (3) ile yavaş nebülizasyon elde edilir (Res. A);
• açık tıpa (3) ile standart nebülizasyon elde edilir (Res. B);
Dikkat: Burunluk sadece tüp üzerine takılı tıpa (3) ile kullanılabilir.
Tüm temizlik işlemleri, aparatın fişi elektrik prizinden çıkarılmış olarak gerçekleştirilmelidir. Aparatın anormal işlemelerini ve arzu
edilmeyen maddelerin inhalasyonunu önlemek için aparatı ve aksesuarları, terapiyi gerçekleştirdikten hemen sonra temizleyiniz. Aparatın
ve olası aksesuar muhafaza bölmesinin temizliği, denatüre alkol ile hafif ıslatılmış bir bez kullanılarak gerçekleştirilmelidir. Aparatı
temizledikten sonra, kullanımdan önce, alkolün tamamen buharlaşmasını bekleyiniz. Başka sıvı veya maddeler kullanmayınız. Aşırı ıslak
bezler kullanmayınız; aparatın elektrikli parçalarına sıvı teması, işleme bozukluklarına neden olabilir, aparata tamir edilemez hasarlar
verebilir veya tehlikeli olabilir.
Kullanımdan sonra ve gerekmesi halinde kullanımdan önce, aksesuarları (boru hariç) ılık su ile özenle yıkayıp bir bez ile kurulayınız.
Daha sonra bunları temiz bir yere koyunuz. Temizlikte her kalıntının giderildiğinden emin olunuz ve tamamen kurulayınız. Yutulma veya
solunma halinde, deriye veya mukozalara temasta potansiyel zehirli maddeleri asla kullanmayınız.
Aksesuarların dezenfekte veya sterilize edilmesinin gerekmesi halinde, materyalin dayanıklılığına uygun, yürürlükteki standartlar
tarafından onaylanmış yöntemler kullanınız.
Boruda kalan olası nem aerosol, bağlı tüp bulunmadan, birkaç dakika işletilerek giderilebilir. Boru, kirli olması halinde değiştirilmelidir.
Aksesuarlar (boru hariç), MILTON® yöntemi gibi spesifik ürünler ile sterilize edilebilirler: Aksesuarlar, tüm dezenfektan kalıntıları giderilene
kadar durulanmalı, kurulanmalı, kuru ve tozsuz ortamlara koyulmalıdır. Aksesuarlar (boru hariç), en az 40' kaynar suda veya en az 20'
otoklavda (120°C) sterilize edilebilirler. Aksesuarların üzerine ağırlık koymayınız ve bunları katlamayınız; belirtilen sıcaklıkları aşmayınız;
Sterilization sonrasında özel steril torbalara koyun.
PVC aksesuarlar, suda veya buharda şeffaflıklarını kaybederler; bu fenomen, birkaç gün kuru muhafaza edildikten sonra kaybolur ve
kullanılabilirliği etkilemez. Tüm aksesuarlar, maksimum 100 kez sterilize edilebilir, bundan sonra değiştirilmelidir. Boruyu veya maskeleri
kaynatmayın.
Sıklık ve bir sterilizasyon ve diğeri arasındaki aralık, hekim ve/veya kliniğin isteğine ve patolojiye göre belirlenir. Kural gereğince
aksesuarlar her hasta değişiminden önce sterilize edilmelidir. Aksesuarları bulaşık makinesinde yıkamayınız. Yüksek risk arz eden
gruplar (örn. kistik fibroz hastaları) ile kullanımda olası ilave önlemler alınması gerekebilir, bunun için bir hekime danışınız.
0900366060 ed 05-2015_draft03.indd 14
SORUMLULUK
EMNİYET SİGORTASI
ELEKTROMANYETİK UYUMLULUK
KULLANIM BİLGİLERİ
Fig. A
APARATIN TEMİZLİĞİ
AKSESUARLARIN TEMİZLİĞİ
Fig. B
03/07/2015 16.12.34
Aparat,
Periyodi
veya de
değiştiril
eden 10
açıkken
solüsyon
C
Bu cihaz
Garanti,
Garanti,
fabrikas
geçiniz.
Garanti
- öngörü
- varsay
- çarpma
NOT: On
1.
2.
3.
4.
Kul
şar
S
a
* Av
** K
hali