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helena BioSciences SAS-MX Acid HB-10 Instrucciones De Uso página 27

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HB-10 ÁCIDA SAS-MX
U U S S O O P P R R E E V V I I S S T T O O
El kit Hb-10 ácida SAS-MX tiene por objeto la separación de hemoglobinas humanas por electroforesis
con gel de agarosa.
Las hemoglobinas (Hb) son un grupo de proteínas cuya principal función es transportar oxígeno desde
los pulmones a los tejidos y dióxido de carbono en sentido inverso. Están formadas por cadenas de
polipéptidos denominadas globinas y hemogrupos de protoporfirina de hierro. Cada una de las cuatro
cadenas de polipéptidos está constituida por una secuencia específica de aminoácidos. Cada molécula
de hemoglobina normal contiene un par de cadenas alfa y otro par de cadenas no alfa. En la
hemoglobina normal adulta (HbA), las cadenas no alfa se denominan beta. Las cadenas no alfa de la
hemoglobina fetal se denominan gamma. Una fracción menor de hemoglobina (3%), denominada
HbA
, contiene cadenas alfa y delta. Otras dos cadenas se forman en el embrión.
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La hemoglobina predominante en los eritrocitos de un adulto normal es la HbA, y hay pequeñas
cantidades de HbA
y HbF. Además, en la actualidad se conocen alrededor de 400 hemoglobinas
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mutantes, algunas de ellas causantes de efectos clínicos graves, especialmente en estado homocigoso
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o en combinación con otras hemoglobinas anormales. Wintrobe
divide las anormalidades de síntesis
de la hemoglobina en tres grupos:
1. Producción de moléculas proteicas anormales (por ejemplo, anemia falciforme).
2. Reducción de la cantidad de síntesis de proteínas normales (por ejemplo, talasemia).
3. Desarrollo de anomalías (por ejemplo, persistencia hereditaria de hemoglobina fetal (HPFH)).
Las dos hemoglobinas mutantes más comúnmente observadas son HbS y HbC. Hb Lepore, HbE,
2
HbG-Filadelfia, HbD Los Ángeles y HbO Arabia aparecen con menor frecuencia
.
En general, la electroforesis está considerada el mejor método de separación e identificación de
hemoglobinopatías. El protocolo de electroforesis de la hemoglobina implica la aplicación paso a paso
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de dos sistemas
. La electroforesis inicial se realiza en tampones alcalinos. No obstante, debido a la
similitud electroforética de muchas hemoglobinas estructuralmente diferentes, la evaluación debe
complementarse con una electroforesis de tampón ácido que mide una propiedad distinta de la carga
eléctrica.
Este método se basa en las interacciones complejas de la hemoglobina con un tampón electroforético
ácido y el soporte de agarosa. El procedimiento Alcalino Hb-12 de SAS-10 es un método sencillo que
requiere pequeñas cantidades de hemolisatos para obtener una evidencia complementaria (junto con
los resultados del análisis Ácido Hb-12) de la presencia de HbS, HbC y HbF así como de otras varias
hemoglobinas anormales.
A A D D V V E E R R T T E E N N C C I I A A S S Y Y P P R R E E C C A A U U C C I I O O N N E E S S
Todos los reactivos son exclusivamente para uso diagnóstico in-vitro. No ingerir ni chupar con la boca
ningún componente del kit. Usar guantes para manejar todos los componentes del kit. Consultar la
hoja con los datos de seguridad del producto acerca de los riesgos de los componentes, avisos de
seguridad y consejos para su eliminación.
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