Tekniske Oplysninger - F&P Airvo 2 PT101 Serie Manual Del Usuario

5. TEKNISKE OPLYSNINGER

SYMBOLFORKLARING
Forsigtig Type BF BEMÆRK
Varme flader anvendt del Se de
medfølgende
dokumenter
PRODUKTSPECIFIKATIONER
295 mm x 170 mm x 175 mm
Dimensioner
(11,6" x 6,7" x 6,9")
2,2 kg (4,8 lb), enheden alene,
Vægt 3,4 kg (7,5 lb) pakket i tasken med
tilbehør
Netfrekvens 50-60 Hz
Forsyningsspænding/ 100-115 V 2,2 A (maks. 2,4 A)
strøm 220-240 V 1,8 A (maks. 2,0 A)
Alarmer overstiger 45 dbA
Lydtryksniveau
ved 1 m
Akustisk alarmpause 115 sekunder
Den serielle port bruges til at
downloade produktdata ved
Seriel port
hjælp af softwaren
F&P Infosmart™.
10 minutter til 31 °C (88 °F),
30 minutter til 37 °C (98,6 °F)
med et MR290-kammer med en
Opvarmningstid
flowhastighed på 35 L/min og en
starttemperatur på 23 ± 2 °C
(73 ± 3 °F)
Udformet til at opfylde kravene i:
IEC 60601-1
UL 60601-1 Enheden er i overensstemmelse med kravene til elektromagnetisk kompatibilitet i IEC 60601-1-2.
CSA C22.2/nr. 601.1 Enheden kan under visse forhold påvirke eller blive påvirket af udstyr i nærheden pga. indvirkningen
AS 3200.1.0 af elektromagnetisk interferens. Skulle dette ske, kan enheden eller det udstyr, der forårsager
EN 60601-1 interferens, flyttes. Alternativt kan lægen kontaktes.
ISO 8185
Tilbehør, der tilsluttes til enhedens serielle port, skal være certificeret i henhold til enten IEC 60601-1 eller IEC 60950-1. Derudover
skal alle konfigurationer opfylde systemstandarden IEC 60601-1-1. Enhver, der tilslutter ekstra udstyr til signalindgangsdelen
eller signaludgangsdelen, konfigurerer et medicinsk system og er derfor ansvarlig for at sikre, at systemet opfylder kravene i
systemstandarden IEC 60601-1-1. Kontakt i tvivlstilfælde den tekniske serviceafdeling eller den lokale repræsentant.
DRIFTSBETINGELSER
Omgivende temperatur
Fugtighed
Højde over havets overflade
Driftstilstand
OPBEVARINGS- OG TRANSPORTBETINGELSER
Enheden skal opbevares og transporteres ved en omgivende temperatur på -10 °C til 60 °C (14 °F til 140 °F),
10 til 95 % RF, ikke-kondenserende.
ANVISNINGER FOR BORTSKAFFELSE
Anvisninger for bortskaffelse af enheden
Enheden indeholder elektronik. Den må ikke bortskaffes som almindeligt affald. Den skal returneres til
Fisher & Paykel Healthcare eller bortskaffes i henhold til lokale retningslinjer for bortskaffelse af elektronik.
Bortskaffes i henhold til EU's direktiv om affald af elektrisk og elektronisk udstyr (WEEE).
Anvisninger for bortskaffelse af forbrugsvarer
Læg interface, patientslange og kammer i en affaldspose efter brug. Hospitalet skal bortskaffe affald i henhold til
deres standardmetode for bortskaffelse af kontamineret affald.
Må ikke Dryptæt Veksel-
smides væk Strøm
Indstillinger for tilsigtet
temperatur
Fugtighed
Maksimal temperatur på
leveret gas
Flowområde (standard)
Flowområde
(Junior-tilstand)
Maksimalt iltinput
Iltanalysatorens
nøjagtighed
18-28 °C (64-82 °F)
10-95 % RF
0-2000 m (6000 fod)
Kontinuerlig drift
H – 13
Klasse ll Strøm 93/42/EØF
Dobbeltiso- Tænd/sluk Klasse IIa
leret (standby)
37, 34, 31 °C
>33 mg/L ved en tilsigtet temp.
på 37 °C
>10 mg/L ved en tilsigtet temp.
på 34 °C
>10 mg/L ved en tilsigtet temp.
på 31 °C
43 °C (109 °F)
(i overensstemmelse med
ISO 8185:2007)
10-60 L/min
2-25 L/min
60 L/min
< ± 4 %
(inden for området 25-95 % O
Driftsbetingelser:
18-28 °C (64-82 °F),
30-70 % RF
)
2