Bildirimler - Vyaire SprintPack Manual Del Usuario

Bildirimler

SprintPack Lityum İyon Güç Sistemi elektromanyetik interferansa yol açabilir
ve maruz kalabilir. Mümkün olduğunda bu maruziyetten kaçınılması tavsiye
edilir.
93/42/EEC sayılı Tıbbi Cihaz Direktifi uyarınca Avrupa
Düzenleme Gereksinimleri
Vyaire Medical'ın Avrupa Topluluğu içinde ihtiyati raporlamadan sorumlu
Avrupa Temsilcisi:
Authorized Representative in the
European Community
Emergo Europe
Prinsessegracht 20
2514 AP The Hague
Hollanda
Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri Gerekli Düzenlemeleri altında toplanabilecek tüm
ürün arızası sorunları Emergo Europe'ya yönlendirilmelidir.
32328-001 Version A
Kullanım Kılavuzu - SprintPack™
1-5