Avvisi - Vyaire SprintPack Manual Del Usuario

Avvisi

Il sistema di alimentazione agli ioni di litio SprintPack può emettere e
ricevere interferenze elettromagnetiche. Si consiglia di evitare questa
esposizione, laddove possibile.
Requisiti normativi europei secondo la Direttiva sui
dispositivi medici 93/42/CEE
Il rappresentante europeo di Vyaire Medical addetto alla vigilanza all'interno
dell'Unione Europea è:
Authorized Representative in the
European Community
Emergo Europe
Prinsessegracht 20
2514 AP The Hague
Olanda
I problemi di errato funzionamento del prodotto riconducibili ai requisiti
essenziali riportati nella direttiva sui dispositivi medici devono essere
sottoposti all'attenzione di Emergo Europe.
32328-001 Version A Manuale dell'operatore - SprintPack
1-5
™