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Para su seguridad y la de sus pacientes
Siga estrictamente las instrucciones de uso
¡ADVERTENCIA!
Siga estrictamente las instrucciones de uso.
Cualquier forma de utilización y aplicación del
producto implica el perfecto conocimiento de
las correspondientes instrucciones de uso. El
dispositivo sólo se debe utilizar para los
propósitos especificados en "Uso previsto"
en la página 13 y con una monitorización
correcta del paciente (véase página 9).
Respete todas las indicaciones de
ADVERTENCIA y PRECAUCIÓN de este
manual y todas las indicaciones de las
etiquetas del dispositivo.
Mantenimiento
¡ADVERTENCIA!
El personal autorizado del servicio técnico
debe realizar operaciones de inspección y
servicio en el aparato cada seis meses.
Las tareas de reparación y
reacondicionamiento de la máquina sólo
deben llevarse a cabo por personal de
servicio debidamente cualificado.
Dräger recomienda firmar un contrato de
servicio con DrägerService (servicio técnico
Dräger) y que todas las reparaciones se hagan
a través de este servicio. Dräger recomienda
el uso exclusivo de piezas de repuesto Dräger
en las tareas de reparación y mantenimiento.
De lo contrario, el aparato podría no funcionar
correctamente.
Véase capítulo "Mantenimiento".
Accesorios
¡ADVERTENCIA!
Los accesorios indicados en la lista de
accesorios (página 195) son los únicos
probados y aprobados para su uso con el
aparato médico. En consecuencia, se
recomienda que sólo se utilicen estos
accesorios junto con el dispositivo
específico. De lo contrario, el aparato podría
no funcionar correctamente.
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Evitar el funcionamiento en zonas con peligro
de explosión
¡ADVERTENCIA!
Este dispositivo no ha sido aprobado ni
certificado para utilizarse en áreas donde
exista la posibilidad de que se generen
mezclas de gases explosivas o combustibles.
Conexión segura a otros equipos eléctricos
¡ADVERTENCIA!
La conexión eléctrica a aparatos no
mencionados en estas instrucciones de uso
sólo se llevará a cabo previa consulta al
fabricante correspondiente.
Conexión segura de ordenadores en red
Cuando se establece una red de conexiones con
dispositivos eléctricos, el operador es responsable
de garantizar que el sistema resultante cumpla los
requisitos establecidos en los siguientes
estándares:
– EN 60601-1 (IEC 60601-1)
Equipo médico eléctrico
Parte 1: Requisitos generales de seguridad
– EN 60601-1-1 (IEC 60601-1-1)
Equipo médico eléctrico
Parte 1-1: Requisitos generales de seguridad
Estándar circunstancial: Requisitos de
seguridad para sistemas médicos eléctricos
– EN 60601-1-2 (IEC 60601-1-2)
Equipo médico eléctrico
Parte 1-2: Requisitos generales de seguridad
Estándar circunstancial: Compatibilidad
electromagnética; requisitos y pruebas
– EN 60601-1-4 (IEC 60601-1-4)
Equipo médico eléctrico
Parte 1-4: Requisitos generales de seguridad
Estándar circunstancial: Sistemas eléctricos
médicos
Siga las instrucciones de montaje asociadas y las
instrucciones de uso.
Instrucciones de uso Fabius Tiro M SW 3.n
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