Símbolos - Breg VPULSE Manual Del Usuario

Símbolos
El símbolo de precaución o advertencia precede
a un paso operativo que podría causar lesiones
al usuario o dañar el instrumento si el paciente
no toma ciertas precauciones. Las precauciones
o las advertencias se ubican en el texto
principal, están precedidas por una declaración
de precaución o advertencia y van acompañadas
de este símbolo en el margen izquierdo.
Símbolo ISO 7010-M002: consulte el Manual del
usuario para ver las instrucciones para el uso del
producto.
Este dispositivo se ofrece a la venta por parte
de un profesional sanitario certificado o por
indicación de este. Use únicamente conforme a
lo indicado.
Símbolo de seguridad de dispositivo médico
IEC 60417-5333: Pieza de contacto tipo BF de
conformidad con IEC 60601-1 para ofrecer
protección contra descargas eléctricas. La parte
de este dispositivo en contacto con el paciente
tiene tierra física flotante.
Protegido contra el rocío de agua.
Símbolo de dispositivo médico IEC 60417-5031:
El producto funciona con corriente directa.
Símbolo de dispositivo médico IEC 60417-5172:
Equipo Clase II.
Símbolo de dispositivo médico IEC 60417-5570:
Desbloqueo, manija.
Símbolo de dispositivo médico IEC 60417-5569:
Bloqueo, manija.
Línea de llenado mínimo del depósito de agua.
Paso 1 de llenado del depósito de agua.
Línea de llenado máximo del depósito de
hielo. Paso 2 de llenado del depósito de agua.
Tenga presente que se puede utilizar hielo o las
botellas de hielo VPULSE para la crioterapia.
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Función de habilitar crioterapia.
Iniciar/detener la sesión de terapia.
Función de habilitar la terapia de compresión
dinámica.
Función de habilitar la terapia de compresión
secuencial.
Siga los lineamientos rectores locales y
los planes de reciclaje en relación con la
eliminación y el reciclaje de los componentes
del dispositivo. En caso de duda, consulte
con Breg para desechar este producto como
corresponde.
Fabricado por Breg, Inc.
Este producto cumple con la directiva 93/42
2797
EEC para dispositivos médicos. El número
de identificación del organismo notificado es
2797.
Fecha de fabricación, año XXXX, semana AA.