Contraindicaciones: Crioterapia; Indicaciones, Contraindicaciones Y Advertencias - Breg VPULSE Manual Del Usuario

Indicaciones
El sistema VPULSE está diseñado para funcionar
como un dispositivo de compresión externa
intermitente para las extremidades para evitar
y reducir las complicaciones de una circulación
deficiente. Esto incluye:
• Trombosis venosa profunda
• Insuficiencia venosa crónica
• Úlceras por estasis venosa
• Edema posterior a la mastectomía y linfedema
crónico
• Reducción del edema asociado con lesiones
de tejidos blandos como quemaduras, edema
posoperatorio y desgarre de ligamentos
• Crioterapia localizada para enfermedades y/o
condiciones quirúrgicas posteriores a una cirugía
• Ayuda en el flujo sanguíneo de regreso al corazón
• Tratamiento y asistencia en la cicatrización de
úlceras cutáneas (lesiones), reducción del tiempo
de cicatrización de heridas, mejoramiento de la
circulación arterial (flujo sanguíneo), reducción
de presiones compartimentales, reducción de
edema (inflamación), reducción de la necesidad
de medicamentos anticoagulantes (diluyentes de
la sangre)

Contraindicaciones: Crioterapia

Los profesionales sanitarios y los pacientes deben
tener conocimiento de las situaciones en las que la
crioterapia puede no resultar adecuada, perjudicial
para una situación específica o, de otra manera,
contraindicada para su uso, incluidos los pacientes
con:
• Diabetes
• Urticaria al frío
• Crioglobulinemia
• Síndrome de Raynaud
• Hemoglobinuria proximal por frío
• Enfermedad vasoespástica
• Hipersensibilidad al frío
• Circulación local comprometida
• Historial de lesiones por frío, congelación o
reacciones adversas a la aplicación local de frío
• Pacientes incoherentes debido a la anestesia
general, la sedación o el coma
• Infección de tejidos locales
• Cirugía de mano/muñeca o pie/tobillo con
polineuropatía
Advertencias: Crioterapia
Si el paciente tiene cualquiera de los factores
de riesgo clínico siguientes, el uso de la crioterapia
puede provocar lesiones de gravedad inducidas por
el frío, incluida la necrosis cutánea de espesor total:
• Sensibilidad patológica al frío
• Comportamientos que afectan negativamente la
circulación, incluido un estado nutricional deficiente,
el tabaquismo y el consumo de tabaco, el uso
excesivo de cafeína y el uso excesivo de alcohol
• Desensibilización del área de aplicación del frío
debido a una anestesia local o bloqueo nervioso
regional
• Tomar medicamentos que tienen un efecto
negativo en la circulación vascular periférica,
incluidos los beta bloqueadores adrenérgicos y el
uso local de epinefrina (como en la anestesia local)
Si el riesgo de las lesiones inducidas por el frío es
mayor que los beneficios de la crioterapia, no indique
el sistema VPULSE. Si indica este producto a pacientes
con factores de riesgo, considere tomar medidas
especiales para controlar ese riesgo, tales como:
• Recomiende exámenes de la piel más frecuentes.
• Solicite exámenes de seguimiento con mayor
frecuencia.
• Use una barrera de aislamiento entre la
almohadilla y la piel.
• Indique aplicaciones de corta duración,
aplicaciones menos frecuentes o elimine la
aplicación durante la noche.
El sistema VPULSE puede ser lo suficientemente
frío como para causar lesiones de gravedad, incluida
la necrosis cutánea de espesor total.
El exceso de humedad en el sitio de la
aplicación debido a sangrado excesivo, sudoración
o condensación puede incrementar el riesgo de
lesiones de gravedad provocadas por el frío, incluida
la necrosis cutánea de espesor total.
Examine la piel bajo la almohadilla de crioterapia
(levantando el extremo) de la manera indicada,
generalmente cada 1 o 2 horas. No use el sistema
de crioterapia VPULSE si hay vendajes, envolturas,
soportes o escayolas sobre la almohadilla de
crioterapia que eviten que el paciente pueda
examinar la piel. Suspenda el uso y comuníquese
de inmediato con su profesional sanitario en caso
de experimentar cualquier reacción adversa, tales
como aumento del dolor, quemaduras, aumento
de la inflamación, comezón, ampollas, mayor
enrojecimiento, pérdida de coloración, verdugones,
otros cambios en el aspecto de la piel o cualquier otra
reacción identificada por su profesional sanitario.
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