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Las reparaciones y modificaciones deben ser realizadas por personal técnico debidamente autorizado y capacitado. Si
se realizan reparaciones o modificaciones no autorizadas se anulará la garantía de Surveyor y ello puede representar
un peligro para los pacientes y usuarios.
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Si se conectan otros dispositivos adicionales que no sean de Surveyor al paciente, se podrían originar corrientes de
fuga en el paciente que deberían ser tenidas en cuenta.
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Surveyor, al igual que todos los sistemas o equipos médicos, requiere ciertas precauciones especiales en lo que
respecta a la compatibilidad electromagnética (CEM), y también requiere que se instale y se ponga en funcionamiento
de acuerdo a la información de CEM proporcionada en el procedimiento de instalación con el fin de obtener un grado
suficiente de inmunidad así como para no crear interferencias en otros equipos. Consulte las instrucciones de
compatibilidad electromagnética (CEM) específicas que se incluyen en este manual.
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La calidad de la señal que genera el dispositivo puede verse afectada adversamente por el uso de otros equipos
médicos, incluidos, entre otros, equipos de electrocirugía y ecógrafos. No utilice el sistema en presencia de equipos de
diagnóstico por imagen como por ejemplo equipos de resonancia magnética y tomografía computerizada. El
funcionamiento simultáneo puede dañar el dispositivo o generar resultados erróneos.
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Los equipos de comunicación por RF portátiles y móviles pueden interferir en los equipos o sistemas médicos
eléctricos así como en el Surveyor y en sus accesorios. No ponga en funcionamiento el Surveyor cerca de aparatos
que emitan alta frecuencia (por ejemplo, microondas).
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Si se presentas varias condiciones de alarma, es necesario que el operador ajuste las configuraciones de alarma y se
individualicen dependiendo de los datos demográficos y las condiciones del paciente. Surveyor es compatible con una
selección de perfiles de alarma diferentes que se adaptan cuando ingresa un paciente. El operador debe comprobar
estas configuraciones en cada una de las admisiones de los pacientes para garantizar que las configuraciones de las
alarmas sean las adecuadas para cada paciente individual. Si la configuración de la alarma se realiza de manera
incorrecta, es posible que el sistema de alarma quede inutilizado.
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Las alarmas del Surveyor se pueden silenciar pero no pueden ser restablecidas. Esto significa que la representación
visual de una condición de alarma permanece presente después de que el operador haya silenciado la alarma y hasta
que desaparezca dicha condición de alarma ( a menos que quede anulada por otra alarma cuyo nivel sea más alto). La
señal de alarma audible no se reactiva después de una acción de silencio si la condición de alarma permanece igual.
Tan pronto como la condición de alarma de una alarma silenciada desaparezca, la alarma puede ser reactivada. Intente
responder a las alarmas de manera inmediata.
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Un monitor de paciente es una ampliación a la monitorización del paciente y no está diseñado para que sustituya
ningún juicio ni evaluación clínica. Es importante señalar que el paciente debe ser supervisado por una persona
cualificada de manera periodica.
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En un entorno en el que varios sistemas, tanto Surveyor como otros sistemas, se utilicen para controlar a los pacientes,
el uso de diferentes preconfiguraciones de alarmas para cada uno de ellos puede poner en peligro la seguridad. Tenga
cuidado al utilizar diferentes condiciones de alarmas en distintos sistemas.
Advertencia sobre alimentación eléctrica
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Utilice solamente el adaptador de alimentación externo proporcionado por Mortara con el dispositivo Surveyor.
Compruebe que el adaptador de alimentación está conectado a un terminal de alimentación conectada a tierra de
manera correcta y asegúrese de que la instalación eléctrica cumple todos los requisitos locales para el entorno en el
que se va a utilizar.
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Para mantener la seguridad eléctrica durante el funcionamiento con alimentación de corriente alterna (CA), el
adaptador de alimentación externo del Surveyor debe enchufarse a una toma homologada para hospitales.
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INFORMACIÓN DE SEGURIDAD PARA EL USUARIO