Sony UPA-P100MD Guia De Inicio Rapido página 8

AVERTISSEMENT
Pour prévenir tout risque d'incendie ou d'électrocution,
garder cet appareil à l'abri de la pluie et de l'humidité.
Pour prévenir tout risque d'électrocution, ne pas ouvrir le
boîtier. Confier l'entretien de cet appareil exclusivement à un
personnel qualifié.
CET APPAREIL DOIT ÉTRE RELIÉ À LA TERRE.
Symbole
Ce symbole indique la borne équipotentielle
qui ramène les différentes parties d'un
système à la même tension.
Ce symbole est destiné à attirer l'attention de
l'utilisateur sur la présence d'instructions
d'utilisation et de maintenance (réparation)
importantes dans la documemtation
accompagnant l'appareil.
Lors de l'utilisation d'un câble LAN : Pour des raisons de
sécurité, ne pas raccorder au connecteur pour le câblage
d'un périphérique qui risque d'avoir une tension excessive.
Pour les utilisateurs au Canada
Cet appareil a été homologué conformément à la norme
CSA C22.2 No.601.1.
Avertissement sur le connecteur
d'alimentation pour usage médical
Utiliser un cordon d'alimentation approprié à votre tension
d'alimentation secteur locale.
Etats-Unis
Type de Fiche CLASSE
HOPITAL*
Fiche femelle E62405
Type de câble E159216
Min.Type SJT Min.Type SJT
Min.18 AWG
Intensité 10A/125V
nominale du
câble minimale
Agréation UL Listed
de sécurité
*Remarque : La fiabilité de la mise à la terre n'est réalisable
que si l'équipement est branché sur une prise
de courant équivalente identifiée "Hôpital
uniquement" ou "Classe hôpital".
2
Canada Europe
continentale
CLASSE LP-34A
HOPITAL*
LR53182 LS-60
LL112007-1 H05VV-F
Min.18AWG
10A/125V 10A/250V
CSA VDE
Instructions de sécurité importantes en vue
d'une utilisation dans un environnement
médical
1 Tous les équipements raccordés à cet appareil doivent
être agréés suivant les normes IEC 60601-1, IEC 60950,
IEC 60065 ou les autres normes IEC/ISO applicables à
ces équipements.
2 Si cet appareil est utilisé conjointement avec d'autres
équipements à proximité d'un patient*, ces équipements
doivent être alimentés par un transformateur d'isolement
ou raccordés à la mise à la terre du système par une
borne de terre de protection sauf s'ils sont agréés suivant
la norme IEC 60601-1.
* Proximité d'un patient
3 Dans le cas d'une connexion à d'autres équipements, le
courant de fuite peut augmenter.
4 Cet appareil génère, utilise et peut émettre des
radiofréquences. S'il n'est pas installé et utilisé
conformément au mode d'emploi, il peut provoquer des
interférences avec d'autres appareils. Si cet appareil
génère des interférences (ce que l'on peut facilement
contrôler en débranchant le cordon d'alimentation de
l'appareil), appliquez l'une des mesures suivantes :
Installez cet appareil à un autre endroit en tenant compte
de l'autre équipement. Branchez cet appareil et l'autre
équipement sur des circuits d'alimentation différents.
Consultez votre revendeur. (Suivant les normes
EN60601-1-2 et CISPR11, Classe B, Groupe 1)
Attention
Lorsque vous éliminez l'appareil ou ses accessoires, vous
devez vous conformer aux dispositions légales applicables
en la matière dans votre zone géographique ou dans votre
pays ainsi qu'au règlement de l'hôpital en question.