Figura 7 – Reluarea economisirilor
4) Omitere sistem
a. Pentru a omite DyeVert Power XT System (adică fără deviere) orientați
robinetul de închidere DyeVert Power XT la OPRIRE către robinetul de
închidere selecție supapă (a se vedea Figura 8). Power XT System
trebuie omis în următoarele cazuri: spălarea cu soluție salină a
cateterelor, utilizarea spălării cu soluție salină, infuzie automată sau
funcții KVO ale injectorului electric, administrare medicamente, sau
pentru îmbunătățirea formei de undă a presiunii
Figura 8 – Omitere sistem
b. Pentru a permite reluarea economisirii substanței de contrast, orientați
robinetul de închidere DyeVert Power XT astfel încât să fie la
PORNIRE atât la robinetul de închidere selecție supapă, cât și la
cateter. (A se vedea Figura 7)
5) Estimare la ținerea evidenței substanței de contrast
a. La sfârșitul cazului, pentru a estima volumul total de substanță de
contrast care a fost livrat pacientului (adică Volumul estimat de
substanță de contrast pentru pacient), scădeți volumul estimat deviat
de substanță de contrast (colectat în punga de colectare a substanței
de contrast) din volumul de substanță de contrast al injectorului electric
specificat pe ecranul afișajului injectorului electric.
Volum estimat al substanței de contrast pentru pacient = [Volum
substanță de contrast injectată de injectorul electric așa cum este
indicat pe afișajul injectorului – volum de substanță de contrast deviat
estimat conținut în punga de colectare a substanței de contrast]
Notă: estimarea la ținerea evidenței substanței de
contrast poate fi imprecisă din cauza altor fluide,
precum sânge sau soluție salină aflate în punga de
.
colectare a substanței
DEROGAREA DE RESPONSABILITATE PRIVIND GARANȚIA ȘI LIMITAREA CĂILOR
DE ATAC
NU EXISTĂ NICIUN FEL DE GARANȚIE, EXPRESĂ SAU IMPLICITĂ, INCLUZÂND, FĂRĂ
LIMITARE, GARANȚIA IMPLICITĂ DE VANDABILITATE SAU CONFORMITATE CU UN
SCOP ANUME OFERITĂ PENTRU PRODUSUL(ELE) OSPREY MEDICAL DESCRIS(E) ÎN
PREZENTA PUBLICAȚIE. ÎN CAZUL ORICĂRUI DEFECT SAU ORICĂREI
NECONFORMITĂȚI PREZENTATE DE ACEST(E) PRODUS(E), RĂSPUNDEREA OSPREY
MEDICAL NU VA DEPĂȘI PREȚUL DE ACHIZIȚIE AL PRODUSULUI(ELOR) ACHITAT DE
CUMPĂRĂTOR. ÎN NICIUN CAZ OSPREY MEDICAL NU VA FI RESPONSABILĂ PENTRU
DAUNE DIRECTE, INDIRECTE SAU DE CONSECINȚĂ CAUZATE DE ÎNCĂLCAREA
GARANȚIEI, A CONTRACTULUI, NEGLIJENȚĂ, PREJUDICIU SAU ORICE ALTĂ TEORIE
CARE REZULTĂ DIN ACHIZIȚIA, UTILIZAREA SAU REUTILIZAREA ACESTUI(OR)
PRODUS(E). DE ASEMENEA, FIRMA OSPREY MEDICAL NU ÎȘI ASUMĂ ŞI NICI NU
AUTORIZEAZĂ VREO ALTĂ PERSOANĂ SĂ ÎȘI ASUME, ORICE ALTĂ
RESPONSABILITATE LEGATĂ DE UTILIZAREA PRODUSULUI(ELOR) OSPREY
MEDICAL. Descrierile sau specificațiile din materialele tipărite ale firmei Osprey Medical,
inclusiv această publicație, sunt destinate exclusiv descrierii produsului în momentul
producției și nu reprezintă niciun fel de garanții exprese.
Definiții ale simbolurilor marcate pe ambalaj
Data expirării
AAAA-LL. A se
Producător
utiliza până la
finalul lunii (LL).
Consultați
instrucțiunile de
A se păstra într-un
utilizare în
loc uscat.
format
electronic.
Marcaj de
De unică
conformitate
folosință
europeană
Doar pe bază
A nu se utiliza dacă
Doar Rx
de prescripție
ambalajul este
medicală
deteriorat.
Consultați
instrucțiunile de
utilizare pentru
Dispozitiv medical
informații
importante.
Nu prezintă
Power XT Module
siguranță pentru
RMN
Osprey Medical Inc.
5600 Rowland Road, Suite 250
Minnetonka, MN 55343
SUA
Număr de telefon fără taxă serviciu clienți:
1-855-860-7584 Fax: 1-855-883-4365
customerservice@ospreymed.com
www.ospreymed.com
Osprey și DyeVert sunt mărci comerciale ale Osprey Medical Inc. ACIST CVi
Avanta™ sunt mărci comerciale ale deținătorilor respectivi.
©Osprey Medical, Inc. 2020. Toate drepturile rezervate.
STERILIZAT
Sterilizat cu oxid
de etilenă
│OE
REF
Număr model
LOT
Număr de lot
Reprezentant
autorizat al
EC │REP
Comunității
Europene
Identificare a
barierei sterile
Limită de
temperatură
2797
MedPass SAS
95 bis Bd Pereire, 75017 Paris, Franța
Sponsorul australian
Osprey Medical, Pty
Level 13, 41 Exhibition Street
Melbourne, Victoria 3000, Australia
®
și MEDRAD
8285-H Jan. 2020
®