Medtronic ITREL 3 Manual De Implante página 47

7425IPGTOC.fm 4/27/04 2:23 pm
UC200xxxxxx EN
4.625 x 6 inches (117 mm x 152 mm)
Tabla de contenido
Descripción del dispositivo 47
Contenido del envase 47
Tarjeta de identificación del paciente y registro 47
Especificaciones del dispositivo 47
Declaración de conformidad 51
Instrucciones de uso 51
Comprobación del funcionamiento del neuroestimulador 51
Conexión de la extensión al neuroestimulador 51
Implantación del neuroestimulador 53
Comprobación de la integridad del sistema 54
Finalización del procedimiento de implantación 55
Consulte la hoja de indicaciones para obtener más detalles sobre las indicaciones
e información al respecto.
Consulte el folleto de información para los facultativos que prescriben este
dispositivo para obtener información acerca de las contraindicaciones,
advertencias, medidas preventivas, resumen de los efectos adversos,
individualización del tratamiento, selección del paciente, utilización en poblaciones
específicas, resterilización y eliminación del dispositivo.
Consulte el manual de referencia de elección del sistema, vida útil de la batería y
especificaciones que se entrega junto con la tarjeta de software para obtener
especificaciones acerca de la selección del neuroestimulador, los cálculos de la
vida útil de la batería y el neuroestimulador específicos.
c
Consulte el folleto de resumen clínico que se entrega junto con el
neuroestimulador para obtener información acerca de los resultados del ensayo
clínico del sistema de neuroestimulación y la individualización del tratamiento.
221656002 Rev A
Medtronic Confidential
NeuroImplant_R01
7425 2004-05 Español 45