Smaltimento - HEINE ML4 LED with DV1 Manual De Instrucciones

Procedura
Pulire e disinfettare DV1 manualmente (pulizia e disinfezione per
strofinamento).
Sostanza consigliata:
Detergente: Neodisher MediClean
®
Disinfettante: a base di sali d'ammonio quaternario (ad es. Microbac
I residui di sostanze igienizzanti sull'ottica possono essere rimossi con un
panno in microfibra privo di germi.
Rispettare le istruzioni di preparazione sterile dell'ML4 nelle istruzioni per
l'uso che hanno lo stesso nome.
Manutenzione e assistenza
Gli apparecchi non necessitano di manutenzione e assistenza.
Indicazioni generali e avvertimenti
Prima di ogni utilizzo verificate il funzionamento corretto dell'apparecchio!
Non utilizzate l'apparecchio se rilevate danneggiamenti.
E' vietato l'utilizzo in ambiente a rischio di incendio od esplosione, per
esempio a causa di ossigeno o sostanze anestetiche.
Non modificare l'apparecchio.
Utilizzare solo pezzi ed accessori ed fonti di energia originali HEINE.
Affidare le riparazioni solo da personale specializzato e qualificato.
Posizionare il cavo USB in modo tale che nessuno possa inciampare.
Indicazioni generali
La garanzia per l'intero prodotto decade se si usano prodotti non
originali HEINE, pezzi di ricambio non originali e se vengono effettuati
interventi (in particolare riparazioni o modifiche) da parte di persone
non autorizzate da HEINE. Per ulteriori informazioni, visitare il sito
www.heine.com.
Conservare e utilizzare l'apparecchio solo in ambiente asciutto e privo
di polvere.

Smaltimento

Il prodotto deve essere smaltito in un centro di raccolta differenziata per
apparecchi elettrici ed elettronici. Devono essere rispettate le norme di
smaltimento specifiche di ogni paese.
Compatibilità elettromagnetica
I presidi medico-chirurgici elettrici (apparecchi ME) sono soggetti a particolari
misure cautelari in tema di compatibilità elettromagnetica (CEM) e devono
essere installati e messi in funzione in base alle indicazioni CEM contenute
nei documenti di accompagnamento. I dispositivi di comunicazione ad alta
frequenza portatili e mobili possono interferire con i presidi medico-chirurgici
elettrici.
Questo apparecchio può generare radiodisturbi o interferire con il funzio-
namento degli apparecchi nelle vicinanze. Può rendersi necessario
applicare rimedi adatti, come per es. un nuovo allineamento, una nuova
disposizione dell'apparecchio ME oppure la schermatura.
L'utilizzo di altri accessori, altri convertitori e linee rispetto a quelli
indicati, ad eccezione di convertitori e linee che vengono venduti dal
produttore dell'apparecchio come parti di ricambio per componenti
interni, può portare ad una maggiore emissione o ad una ridotta
immunità dell'apparecchio.
L'apparecchio ME non deve essere utilizzato vicino o sopra/sotto altri
apparecchi Se fosse necessario il funzionamento vicino o sopra/sotto altri
apparecchi, l'apparecchio ME deve essere osservato per verificare il suo
corretto funzionamento in questa configurazione.
In appendice sono riportate le tabelle:
- Linee guida e dichiarazione del costruttore – Immunità elettromagnetica
- Dati tecnici
- Spiegazione dei simboli utilizzati..
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Tissues)
®
med 2714 2014-12-15