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Advertencias y precauciones
1
Este símbolo avisa al usuario de que a continuación se proporciona información importante sobre la
instalación y/o el funcionamiento del equipo. Esta información debe leerse atentamente para no dañar el
equipo.
Este símbolo avisa al usuario de que la tensión no aislada en el interior de la unidad puede causar una
descarga eléctrica. Por ello, es peligroso tocar cualquier pieza del interior de la unidad. Para evitar el riesgo
de descarga eléctrica, NO retire la cubierta (ni la parte trasera). No hay piezas en el interior que pueda
reparar el usuario. Póngase en contacto con el servicio técnico para solicitar la asistencia de personal técnico
cualificado.
Este símbolo advierte al usuario de que se incluye información importante sobre el funcionamiento y/o el
mantenimiento de este equipo. Esta información debe leerse atentamente para no dañar el equipo.
Este símbolo se refiere al fabricante.
Este símbolo indica el representante del fabricante en la Comunidad Europea.
Para evitar el riesgo de incendio y de descargas, no exponga la unidad a la lluvia ni la humedad. Además, no utilice el
enchufe polarizado de la unidad con un receptáculo de cable prolongador u otra toma a menos que las clavijas se
inserten totalmente. El producto está diseñado para cumplir los requisitos de seguridad médica de los equipos
colocados en la proximidad del paciente.
Este producto es un dispositivo médico Clase II. No se permiten modificaciones.
Este equipo/sistema está indicado para su uso por profesionales sanitarios exclusivamente.
Cumplimiento de la seguridad:
Este dispositivo tiene la aprobación T.U.V. con respecto a riesgos mecánicos, de incendio y de
descarga eléctrica sólo conforme a la norma 60601-1/CAN/CSA C22.2 Nº 601.1 y ANSI/AAMI ES60601-1.
Cumplimiento de seguridad CEE:
Este dispositivo cumple los requisitos de la norma EN60601-1 conforme a la directiva sobre
Dispositivos médicos 93/42/CEE (información de seguridad general).
0673
Aprobación de radio:
Este dispositivo cumple los requisitos de la norma EN 302 065 V1.2.1 y la directiva 1999/5/CE sobre
equipos radioeléctricos y equipos terminales de telecomunicación (R&TTE).
Identificación de FCC
UEZTZM7201
Este producto cumple las normas anteriores solo cuando se utiliza con la fuente de alimentación de grado
hospitalario suministrada.
Fuente de alimentación:
Entrada de CA:
De 100 a 240 voltios a 50 - 60 Hz.
Salida de CC:
24 voltios a 0,75 amperios
Cable de alimentación:
alimentación.
Desconecte el cable de alimentación de la red de CA. El cable de alimentación es el único dispositivo de desconexión
reconocido.
El EQUIPO MÉDICO debe colocarse de modo que sea fácil acceder a su dispositivo de desconexión.
El dispositivo debe ser energizado por un circuito derivado cuando se utilice en EE.UU. a una tensión superior a 120 V.
El producto está diseñado para un funcionamiento continuo.
Reciclado:
Cumpla las normas y planes de reciclado vigentes nacionales para desechar o reciclar este equipo.
ii
Ault MW172KB2400F02 o Ault MW172KB2400B02
Utilice un cable de alimentación de uso hospitalario con el enchufe correcto para la fuente de
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