· Aumento del dolore / sensazione sgradevole
· Malessere / vertigine
· Irritazioni cutanee
· Riflesso / contrazioni muscolari indesiderate
Interrompere immediatamente il trattamento qualora dovesse presentarsi uno
di questi effetti collaterali. Si prega di tenere presente che soprattutto in caso
di un trattamento del dolore può verificarsi in un primo tempo un peggio-
ramento dei disturbi, prima di poter riscontrare il miglioramento. Si tenga pre-
sente che un leggero arrossamento e riscaldamento della pelle non è motivo
di preoccupazione. Si tratta di un effetto desiderato della terapia a vibrazione
locale, indotto dall'aumento dell'irrorazione sanguigna.
6. SPECIFICHE TECNICHE
6.1. LEGENDA DEI SIMBOLI
Corrente alternata
Apparecchio della classe di protezione II a norma DIN EN 61140
IP44 (antispruzzo)
Hertz
Servizio di durata limitata
Milliampere
Volt
"Smaltimento conforme alla direttiva europea sui rifiuti di apparecchiature
elettriche ed elettroniche (direttiva RAEE)."
Indica il fabbricante del dispositivo medico ai sensi delle direttive europee
93/42/CEE
Indica il numero di serie del produttore, che consente di identificare un deter-
SN
minato prodotto medicale
Tipo BF: una parte applicata di tipo BF (Body Floating) è collegata al paziente
e ha come funzione quella di erogare o ricevere da questo corrente elettrica o
segnali elettrofisiologici
Valori limite della temperatura: vengono indicati i valori limite di temperatura
ai quali il prodotto medicale può venire esposto senza rischi.
Valori limite dell'umidità
%
Valori limite della pressione dell'aria
Rispettare le istruzioni per l'uso
Segnale di avvertimento generale
6.2. SPECIFICHE TECNICHE
· Condizioni d'esercizio: da 5 °C a 30 °C; dal 15% al 93% di umidità relativa,
non condensante; da 700 hPa a 1060 hPa di pressione dell'aria
· Immagazzinamento/trasporto: da -25°C a 70 °C; fino al 93% di umidità rela-
tiva, non condensante; da 700 hPa a 1060 hPa di pressione dell'aria
· Tensione nominale: primaria 230 V~, 50 Hz, 65 mA; secondaria 17 V~, 50 Hz,