· Malaise / Étourdissement
· Irritations cutanées
· Reflexe / contractions musculaires involontaires
Interrompez immédiatement le traitement si l'un de ces effets secondaires
devaient apparaître. N'oubliez pas que lors du traitement de la douleur il y a
une phase d'aggravation des symptômes, avant que vous constatiez une amé-
lioration. Notez qu'une légère rougeur ou un échauffement de la peau n'est
pas inquiétant. Il s'agit d'un effet souhaité de la thérapie locale par vibrations
qui est provoqué par une circulation sanguine accélérée.
6. DONNÉES TECHNIQUES
6.1. SYMBOLES UTILISÉS
Courant alternatif
Dispositif de classe de protection II selon DIN EN 61140
IP44 (protégé contre les projections d'eau)
Hertz
Fonctionnement de courte durée
Milliampère
Volt
Mise au rebut selon directive UE sur les déchets d'équipements électriques et
électroniques (DEE)
Indique le fabricant du dispositif médical selon les directives UE 93/42/CEE.
Indique le numéro de série du fabricant afin d'identifier un dispositif médical
SN
spécifique
Type BF : Une partie appliquée de type BF (Body Floating, corps flottant à
circulation de courant) est reliée au corps du patient afin de transmettre de
l'énergie électrique ou un signal électrophysiologique depuis le corps ou en
provenance du corps
Limite thermique : Désigne les valeurs limites thermiques avec lesquelles le
dispositif médical peut être utilisé en toute sécurité.
Limite d'humidité
%
Limite de pression atmosphérique
Respecter le mode d'emploi
Symboles généraux d'avertissement
6.2. DONNÉES TECHNIQUES
· Conditions de service : 5 °C à 30 °C; 15 % à 93 % d'humidité relative, non
condensant ; 700 hPa à 1 060 hPa de pression atmosphérique
· Stockage/Transport : -25 °C à 70 °C; jusqu'à 93 % d'humidité relative, non
condensant ; 700 hPa à 1 060 hPa de pression atmosphérique
· Tension nominale : Primaire 230 V~, 50 Hz, 65 mA ; secondaire 17V~, 50 Hz,
450 mA