Tabla de contenido
Publicidad
Przeznaczenie produktu
Plastry Provox są plastrami jednorazowymi, przeznaczonymi dla pacjentów
po laryngektomii oddychających przez tracheostomę. Plastry przykleja się
do skóry wokół tracheostomy w celu zapewnienia mocowania dla elementów
systemu Provox HME System.
OSTRZEŻENIA
• Plaster może powodować podrażnienie skóry. W przypadku podrażnienia
skóry należy zaprzestać używania plastra i skontaktować się z lekarzem.
• Plastrów Provox nie należy stosować w trakcie radioterapii podawanej
w okolice zakryte plastrem. Przed wznowieniem stosowania plastrów po
radioterapii należy skonsultować się z lekarzem.
• Ponowne użycie plastra wpłynie na jego działanie i może spowodować
przeniesienie mikroorganizmów prowadzące do zakażenia.
• Należy używać wyłącznie oryginalnych wyrobów Provox, przeznaczonych
do stosowania z plastrami Provox. Inne wyroby mogą powodować urazy
ciała lub uszkodzenie produktów.
Instrukcja użycia
Przygotowanie
Sprawdź, czy plaster nie jest uszkodzony i czy nie została przerwana jego
warstwa przylepna lub warstwa bazowa.
Zastosowanie
Dopilnuj, aby skóra była czysta i sucha. W razie potrzeby można zastosować
środki do ochrony skóry, takie jak Provox Skin Barrier, lub produkty zwiększające
przylepność, takie jak klej silikonowy Provox Silicone Glue. Wskazówki
dotyczące sposobu stosowania przedstawiono na rysunkach 1.1–1.8 i 2.1–2.4.
Zdejmowanie
Delikatnie oderwij warstwę przylepną, pociągając palcem za wypustkę.
W usunięciu plastrów może być pomocny środek do usuwania kleju, np. Provox
Adhesive Remover.
UWAGA:
• W czasie oczyszczania skóry z resztek kleju należy dopilnować, aby do
tracheostomy nie przedostały się żadne cząstki/płyny.
• W przypadku stosowania plastra OptiDerm w okresie pooperacyjnym lub na
wrażliwą skórę, plaster należy zdejmować bardzo powoli i ostrożnie.
20
POLSKI
Publicidad
Tabla de contenido
