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Verwendungszweck
Bei den Basisplatten Provox Adhesive handelt es sich um Einmalprodukte für
laryngektomierte Patienten, die über ein Tracheostoma atmen. Die Basisplatten
werden an der Haut rund um das Tracheostoma angebracht, um die Komponenten
des Provox HME Systems zu befestigen.
WARNHINWEIS
• Die Basisplatte kann die Haut reizen. Im Falle von Hautreizungen ist die An-
wendung der Basisplatte abzubrechen und der zuständige Arzt zu konsultieren.
• Verwenden Sie die Basisplatte Provox Adhesive nicht während einer Strah-
lentherapie, die sich auf den von der Basisplatte abgedeckten Bereich richtet.
Vor der weiteren Verwendung der Basisplatte nach erfolgter Strahlentherapie
konsultieren Sie bitte den zuständigen Arzt.
• Durch Wiederverwendung wird die Funktion beeinträchtigt und es können
Mikroorganismen übertragen werden, was Infektionen zur Folge haben kann.
• Verwenden Sie nur Original-Provox-Produkte, die zur Anwendung mit den
Basisplatten Provox Adhesive vorgesehen sind. Andere Produkte können zu
Verletzungen oder Produktbeschädigungen führen.
Gebrauchsanweisung
Vorbereitung
Überprüfen Sie die komplette Basisplatte auf Beschädigungen oder Risse.
Anwendung
Stellen Sie sicher, dass die Haut sauber und trocken ist. Bei Bedarf können
Hautschutzprodukte angewendet werden wie Provox Skin Barrier oder haftungs-
unterstützende Zusatzprodukte wie der Silikonkleber Provox Silicone Glue.
Hinweise zur Anbringung finden Sie in den Abbildungen 1.1–1.8 und 2.1–2.4.
Entfernung
Fassen Sie die an der Basisplatte befindliche Lasche und ziehen Sie die Basis-
platte vorsichtig ab. Ein Klebstoff-Entferner, z. B. Provox Adhesive Remover,
kann beim Entfernen von Basisplatten hilfreich sein.
VORSICHT:
• Achten Sie beim Entfernen von Kleberresten von der Haut darauf, dass keine
Partikel/Flüssigkeiten in das Tracheostoma gelangen.
• Bei Verwendung von OptiDerm-Produkten im postoperativen Verlauf oder
bei empfindlicher Haut sollte das Produkt sehr langsam und behutsam ent-
fernt werden.

DEUTSCH

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