Juzo Pro Immo Instrucciones De Uso página 34

RU
состоит из трёх частей и соединённа посред-
ством застёжки-липучки. Для моделирования в
соответствии с длиной окружности ноги откройте
соединение вставокпрокладок. При этом оставьте
ремни шины закрытыми. Затем установите сред-
нюю часть вставки-прокладки под ногой пациента
(только у JuzoProImmo 20°) в центре и оберните
ногу сверху двумя частями крыльев. Чтобы
облегчить пациенту надевание и использование
JuzoPro Immo, ремни шины могут быть укорочены
до длины, которая действительно необходима.
Показания
Пред- и послеоперационная иммобилиза-
ция после разрывов/реконструкции задней
крестообразной связки и повреждений связок,
послеоперационная иммобилизация, для полной
иммобилизации сустава, иммобилизация после
вывиха надколенника, посттравматическая
иммобилизация.
Противопоказания
При наличии следующих заболеваний носить
ортез можно только по разрешению врача:
Нарушения лимфооттока, нарушения артери-
ального оттока, посттромботические состояния,
Заболевания кожи или раздражения кожи; Раны на
обрабатываемой части тела необходимо накрыть
стерильной салфеткой.
Группа предприятий «Юлиус Цорн ГмбХ» не несёт
ответственности в случае несоблюдения этих
противопоказаний.
Побочные действия
При надлежащем использовании по назначению
побочные действия не обнаружены. Если во
время предписанного врачом применения все
же возникнут негативные изменения (например:
раздражения кожи), обратитесь, пожалуйста, неза-
медлительно к Вашему врачу или в специализи-
рованный медицинский салон. Если Вам известно
о непереносимости Вами одного или нескольких
ингредиентов данного продукта, посоветуйтесь,
пожалуйста, перед применением с Вашим врачом.
При ухудшении самочувствия в ходе использова-
ния изделия снимите ортез и незамедлительно
обратитесь к специализированному медицинскому
персоналу. Производитель не несёт ответственно-
сти за ущёрб / повреждения, которые возникнут
в результате ненадлежащего обращения или
использования не по назначению.
В случае претензий к изделию, таких как
повреждение материала или дефект прилега-
ния, свяжитесь с продавцом, у которого был
приобретен медицинский продукт . Только в самых
тяжелых случаях, когда дефект изделия может
привести к ухудшению состояния здоровья или
смерти, о нем необходимо сообщать изготовителю
и компетентному органу государства-члена. Такие
дефекты определены в Статье 2 № (65) Регламента
(ЕС) 2017/745 (MDR).
Утилизация
Использованный ортопедический протез можно
уничтожить обычным путëм с другими отходами.
Нет специальных предписаний по его устранению.