Especificações Técnicas - ResMed Lumis HFT Guia Del Usuario

• Deixe o humidificador arrefecer durante dez minutos antes de o manusear, para permitir
que a água arrefeça e para garantir que o humidificador não está demasiado quente ao
toque.
• Verifique se o humidificador está vazio antes de transportar o dispositivo.
• Durante o funcionamento, evite colocar o dispositivo diretamente sobre superfícies
envernizadas, pois a acumulação de calor pode danificar o acabamento.
Notas:
• O dispositivo não se destina a ser operado por pessoas (incluindo crianças) com capacidades
físicas, sensoriais ou mentais reduzidas sem adequada supervisão por uma pessoa responsável
pela segurança do paciente.
• Para quaisquer incidentes graves que ocorram em relação a este dispositivo, estes devem ser
comunicados à ResMed e à autoridade competente no seu país.
Especificações técnicas
As unidades são expressas em cm H
Fonte de alimentação de 90 W
Intervalo de entrada de CA:
Saída de CC:
Consumo de energia típico:
Consumo de energia de pico:
Condições ambientais
Temperatura de funcionamento:
Humidade de funcionamento:
Altitude de funcionamento:
Temperatura de armazenamento e transporte:
Humidade de armazenamento e transporte:
Classificação do humidificador: ISO 80601-2-74:2017
Categoria 2 — terapia nasal não invasiva de alto fluxo
Compatibilidade eletromagnética
O humidificador Lumis HFT encontra-se em conformidade com todos os requisitos de compatibilidade eletromagnética
(EMC) aplicáveis de acordo com a norma IEC 60601-1-2:2014 para áreas residenciais, comerciais e de indústria leve.
Recomenda-se que os dispositivos de comunicação móvel sejam mantidos a uma distância mínima de 1 m do dispositivo.
Pode encontrar informações relativas à imunidade e emissões eletromagnéticas deste dispositivo ResMed em
www.resmed.com/downloads/devices
Classificação: EN60601-1:2006/A1:2013
Classe II (isolamento duplo), Tipo BF, proteção contra entrada IP22.
O e hPa. 1 cm H O é equivalente a 0,98 hPa.
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100–240 V, 50–60 Hz 1,0–1,5 A, Classe II
115 V, 400 Hz, 1,5 A, Classe II (nominal para utilização em
avião)
24 V
53 W (57 VA)
104 W (108 VA)
+18 °C a +28 °C
Nota: A temperatura do fluxo de ar para respiração
produzido por este dispositivo terapêutico pode ser superior
à temperatura ambiente. O dispositivo permanece seguro
em situações de temperatura ambiente extremas (40 °C).
Humidade relativa de 15% a 95%, sem condensação
Nível do mar a 2591 m; intervalo da pressão atmosférica de
1013 hPa a 738 hPa
O desempenho da terapia pode ser reduzido em altitudes
elevadas com algumas cânulas nasais. Consulte o Guia de
compatibilidade do dispositivo com cânulas nasais para
detalhes.
-20 °C a +60 °C
Humidade relativa de 5% a 95%, sem condensação
3,75 A
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